3,5-di-tert-butyl-p-benzoquinone N-[o-(4-nitrobenzylthio)]phenylimine | 422566-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3,5-di-tert-butyl-p-benzoquinone N-[o-(4-nitrobenzylthio)]phenylimine
• 英文别名: 2,6-ditert-butyl-4-[2-[(4-nitrophenyl)methylsulfanyl]phenyl]iminocyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 422566-19-6
• 化学式: C₂₇H₃₀N₂O₃S
• 分子量: 462.613
• InChiKey: SXOYNVGBBGKZFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.49
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.57
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-di-tert-butyl-p-benzoquinone N-[o-(4-nitrobenzylthio)]phenylimine 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到3',5'-di-tert-butyl-4'-oxo-2-(p-nitrophenyl)-2,3-dihydrospiro(4H-1,4-benzothiazine-3,1'-cyclohexa-2',5'-diene)
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  A new preparative procedure was developed for the synthesis of spiro-fused 1,4-benzothiazines by thermal heterocyclization of S-benzyl and S-phenacyl derivativcs of o-indothiophenol.

  DOI：

  10.1023/a:1014019209635
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基苯醌 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3,5-di-tert-butyl-p-benzoquinone N-[o-(4-nitrobenzylthio)]phenylimine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  A new preparative procedure was developed for the synthesis of spiro-fused 1,4-benzothiazines by thermal heterocyclization of S-benzyl and S-phenacyl derivativcs of o-indothiophenol.

  DOI：

  10.1023/a:1014019209635