1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)hex-2-en-1-one | 1029437-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)hex-2-en-1-one
• CAS: 1029437-71-5
• 化学式: C₁₃H₁₃F₃O
• 分子量: 242.241
• InChiKey: LJBVOSKQDRUTFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二甲基硅杂环丁烷 二甲基三亚甲基硅烷 、 1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)hex-2-en-1-one 在 palladium diacetate 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到(Z)-4,4-dimethyl-3-oxa-8-propyl-4-sila-2-(4-trifluoromethylphenyl)cyclooctene
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Formal Cycloaddition of Silacyclobutanes with Enones: Synthesis of Eight-Membered Cyclic Silyl Enolates

  摘要：

  Treatment of silacyclobutanes with enones under palladium catalysis resulted in formal cycloaddition to yield the corresponding eight-membered ring. The reaction provides a facile and convergent access to synthetically useful eight-membered cyclic silyl enolates.

  DOI：

  10.1021/ol800603z
• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔基-α,α,α-三氟甲苯 在 正丁基锂 、 对硝基苯酚 、 [bis(trifluoromethanesulfonyl)imidate](triphenylphosphine)gold(I) (2:1) toluene adduct 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)hex-2-en-1-one 、 3-hydroxy-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)hexan-1-one 、 3-hydroxy-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过控制的Protodemetallation拦截金催化的Meyer-Schuster重排：丙二醇的区域选择性水合。

  摘要：

  可以通过添加具有7-9的pKa的质子性添加剂（例如对硝基苯酚，硼酸或硼酸。当将炔烃直接添加到醛或酮中时，这为醛醇缩合反应提供了有趣的替代方法。电子缺陷的，位阻的炔丙基醇与硼酸的金催化反应导致形成异常稳定的环状烯醇硼。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600101