2-[(5-Bromopyridin-2-yl)-hydroxyamino]-7-methyl-3-methylideneoct-6-en-1-ol | 1335111-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-[(5-Bromopyridin-2-yl)-hydroxyamino]-7-methyl-3-methylideneoct-6-en-1-ol
• CAS: 1335111-80-2
• 化学式: C₁₅H₂₁BrN₂O₂
• 分子量: 341.248
• InChiKey: KBIPEXZYZMLTNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-2-nitrosopyridine 、 3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-醇 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-[(5-Bromopyridin-2-yl)-hydroxyamino]-7-methyl-3-methylideneoct-6-en-1-ol 、 6-[(5-bromopyridin-2-yl)-hydroxyamino]-3,7-dimethylocta-2,7-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  亚氨基亚硝基烯反应：反应性、区域选择性和对映选择性的实验研究

  摘要：

  在溶液和固相中研究了亚氨基亚硝基试剂与烯烃的烯反应。反应以高达 99% 的产率和高区域选择性提供了烯丙基羟胺产物。Cu(I) 介导的对映选择性亚硝基烯反应产生具有高达 40% ee 的烯产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.11.015

文献信息

• Iminonitroso ene reactions: experimental studies on reactivity, regioselectivity, and enantioselectivity
  作者：Baiyuan Yang、Marvin J. Miller

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.11.015

  日期：2010.1

  Ene reactions of iminonitroso agents with olefins were investigated in both solution and solid phase. Reactions afforded allyl hydroxylamine products in up to 99% yield and with high regioselectivity. A Cu(I)-mediated enantioselective nitroso ene reaction gave an ene product with up to 40% ee.

  在溶液和固相中研究了亚氨基亚硝基试剂与烯烃的烯反应。反应以高达 99% 的产率和高区域选择性提供了烯丙基羟胺产物。Cu(I) 介导的对映选择性亚硝基烯反应产生具有高达 40% ee 的烯产物。