P(NC4H4)2(NC4H3C(O)Me-2) | 420087-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: P(NC4H4)2(NC4H3C(O)Me-2)
• 英文别名: 1-[1-Di(pyrrol-1-yl)phosphanylpyrrol-2-yl]ethanone
• CAS: 420087-01-0
• 化学式: C₁₄H₁₄N₃OP
• 分子量: 271.258
• InChiKey: IAXVEPCYLMBLGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.5±37.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  31.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  P(NC4H4)2(NC4H3C(O)Me-2) 以 二氯甲烷 、 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 trans-[RhCl(CO)(P(pyrrole)2(NC4H3C(O)Me-2))2]
  参考文献：
  名称：

  含酮官能化N-吡咯基膦配体的铑（I）配合物的合成和反应性

  摘要：

  [Rh（μ-Cl）（CO）2 ] 2与两个当量的L [L = PR 2 {NC 4 H 3 C（O）Me-2}; R = Ph，L 1；R = NC 4 ħ 4，大号2 ]，得到P，O -螯合物配合物[的RhCl（CO）（L-κ 2 P，O）]（1，L = 大号1 ; 2，L = 大号2），而与四当量的L反应生成[RhCl（CO）（L）2 ]（3，L = L 1 ; 4，L = L 2）。配合物3和4在溶液中是流动的，并且在低温下主要存在于两个酮基之一相互配合的情况下。配合物3和4经历与外来水金属促进的水解反应导致diphosphoxane桥联二聚体[的RhCl（CO）（μ-PR 2 OPR 2）] 2 （5，R = Ph值; 6，R = NC 4 H ^ 4），羰基和氯化物配体在5端和半桥，但仅在6端。配合物3和4用NH反应4 PF 6或TlPF 6，得到顺式- [铑（L-κ 2 P，O）2

  DOI：

  10.1039/b306292a
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡咯 、 4-氨基环己酮盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到P(NC4H4)2(NC4H3C(O)Me-2)
  参考文献：
  名称：

  含酮官能化N-吡咯基膦配体的铑（I）配合物的合成和反应性

  摘要：

  [Rh（μ-Cl）（CO）2 ] 2与两个当量的L [L = PR 2 {NC 4 H 3 C（O）Me-2}; R = Ph，L 1；R = NC 4 ħ 4，大号2 ]，得到P，O -螯合物配合物[的RhCl（CO）（L-κ 2 P，O）]（1，L = 大号1 ; 2，L = 大号2），而与四当量的L反应生成[RhCl（CO）（L）2 ]（3，L = L 1 ; 4，L = L 2）。配合物3和4在溶液中是流动的，并且在低温下主要存在于两个酮基之一相互配合的情况下。配合物3和4经历与外来水金属促进的水解反应导致diphosphoxane桥联二聚体[的RhCl（CO）（μ-PR 2 OPR 2）] 2 （5，R = Ph值; 6，R = NC 4 H ^ 4），羰基和氯化物配体在5端和半桥，但仅在6端。配合物3和4用NH反应4 PF 6或TlPF 6，得到顺式- [铑（L-κ 2 P，O）2

  DOI：

  10.1039/b306292a

文献信息

• Selective Cleavage of P−N Bonds and the Conversion of Rhodium <i>N</i>-Pyrrolyl Phosphine Complexes into Diphosphoxane-Bridged Dimers
  作者：Andrew D. Burrows、Mary F. Mahon、Mark T. Palmer、Maurizio Varrone

  DOI：10.1021/ic0108989

  日期：2002.4.1

  Rhodium(I) complexes trans-[RhCl(CO)(PR2NC4H3C(O)ME-(2)})2] (R = Ph, NC4H4) react with water to give the diphosphoxane-bridged dimers [Rh2Cl2(CO)(2)(mu-PR2OPR2)(2)] following cleavage of the P-N bonds to the 2-acetyl-N-pyrrolyl groups. The two dimers have been crystallographically characterized and show a number of structural differences, with the PPh2OPPh2 compound possessing semibridging chloride and carbonyl ligands whereas the P(NC4H4)(2)-OP(NC4H4)(2) compound contains only terminal chlorides and carbonyls. No evidence for cleavage of the P-N bonds involving the unfunctionalized N-pyrrolyl groups in trans-[RhCl(CO)(PNC4H4}(2)-NC4H3C(O)Me-(2)})(2)] was observed.