2-(Bromomethyl)-3-(4-propan-2-ylphenyl)prop-2-enenitrile | 1151393-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-(Bromomethyl)-3-(4-propan-2-ylphenyl)prop-2-enenitrile
• CAS: 1151393-83-7
• 化学式: C₁₃H₁₄BrN
• 分子量: 264.165
• InChiKey: UBHATZPGTPWHPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  喹啉 、 2-(Bromomethyl)-3-(4-propan-2-ylphenyl)prop-2-enenitrile 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Baylis-Hillman 溴化物作为多功能合成子：Indolizine 和 Benzofused Indolizine 框架的简单一锅合成

  摘要：

  通过一个有趣的策略，从 Baylis-Hillman (BH) 溴化物中简单地一锅合成吲哚嗪、苯并稠合吲哚腙{吡咯并[1,2-a]喹啉和吡咯并[1,2-a]异喹啉}衍生物，通过一个有趣的策略，涉及1，已经描述了氮叶立德的 5-环化。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087533

文献信息

• A straightforward and convenient synthesis of functionalized allyl thiosulfonates and allyl disulfanes
  作者：Raju Jannapu Reddy、Md. Waheed、Jangam Jagadesh Kumar

  DOI：10.1039/c8ra06938g

  日期：——

  eco-friendly method has been developed for the synthesis of allyl thiosulfonates using Morita–Baylis–Hillman (MBH) allyl bromides and sodium arylthiosulfonates, which were readily assembled without any reagent/catalyst. Moreover, the allyl thiosulfonates were successfully transformed into a set of two synthetically viable diallyl disulfanes and unsymmetrical allyl disulfanes in the presence of Cs2CO3. The present

  已经开发出一种实用、高度灵活且环保的方法，用于使用 Morita-Baylis-Hillman (MBH) 烯丙基溴和芳基硫代磺酸钠合成烯丙基硫代磺酸盐，无需任何试剂/催化剂即可轻松组装。此外，在Cs 2 CO 3存在下，烯丙基硫代磺酸盐成功地转化为一组两种合成可行的二烯丙基二硫烷和不对称烯丙基二硫烷。本协议在操作上简单方便，可生成多种功能化的烯丙基硫代磺酸盐和烯丙基二硫烷，产率良好。
• The Baylis-Hillman Bromides as Versatile Synthons: A Facile One-Pot Synthesis of Indolizine and Benzofused Indolizine Frameworks
  作者：Deevi Basavaiah、Badugu Devendar、Dandamudi Lenin、Tummanapalli Satyanarayana

  DOI：10.1055/s-0028-1087533

  日期：2009.2

  A facile one-pot synthesis of indolizine, benzofused indolizines pyrrolo[1,2-a]quinoline and pyrrolo[1,2-a]isoquinoline} derivatives from the Baylis-Hillman (B-H) bromides, via an interesting strategy involving 1,5-cyclization of nitrogen ylides has been described.

  通过一个有趣的策略，从 Baylis-Hillman (BH) 溴化物中简单地一锅合成吲哚嗪、苯并稠合吲哚腙吡咯并[1,2-a]喹啉和吡咯并[1,2-a]异喹啉}衍生物，通过一个有趣的策略，涉及1，已经描述了氮叶立德的 5-环化。