(1S,2R)-2-formyl-2-methylcyclohexyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside | 106680-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2R)-2-formyl-2-methylcyclohexyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside
• CAS: 106680-72-2
• 化学式: C₂₂H₃₂O₁₁
• 分子量: 472.489
• InChiKey: POBJODOALPAVLK-CSGHFTSRSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R)-2-formyl-2-methylcyclohexyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以90%的产率得到(1S,2S)-2-(hydroxymethyl)-2-methylcyclohexyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Aqueous cycloadditions using glyco-organic substrates. 1. Stereochemical course of the reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00382a006
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-((1S,6R)-6-formyl-6-methyl-cyclohex-2-enyloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 以100%的产率得到(1S,2R)-2-formyl-2-methylcyclohexyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Aqueous cycloadditions using glyco-organic substrates. 1. Stereochemical course of the reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00382a006