(4-Bromophenyl)-(2-pyrrolidin-1-yl-1-benzothiophen-3-yl)methanone | 243845-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-Bromophenyl)-(2-pyrrolidin-1-yl-1-benzothiophen-3-yl)methanone
• CAS: 243845-89-8
• 化学式: C₁₉H₁₆BrNOS
• 分子量: 386.312
• InChiKey: XNXCJPVOVHTYKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Bromophenyl)-(2-pyrrolidin-1-yl-1-benzothiophen-3-yl)methanone 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(4-methoxyphenyl)benzo[b]thiophen-3-yl 4-[2-(1-piperidyl)ethoxy]phenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Synergistic methodologies for the synthesis of 3-aroyl-2-arylbenzo[b]thiophene-based selective estrogen receptor modulators. Two concise syntheses of raloxifene

  摘要：

  Difunctionalized benzo[b] thiophene intermediates are prepared which allow fully independent elaboration of the 2-aryl position or the tether position of benzo[b]thiophene-based selective estrogen receptor modulators (SERMs). Two concise syntheses of the SERM raloxifene (Evista(R)) are presented. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00955-7
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯并噻吩 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (4-Bromophenyl)-(2-pyrrolidin-1-yl-1-benzothiophen-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Synergistic methodologies for the synthesis of 3-aroyl-2-arylbenzo[b]thiophene-based selective estrogen receptor modulators. Two concise syntheses of raloxifene

  摘要：

  Difunctionalized benzo[b] thiophene intermediates are prepared which allow fully independent elaboration of the 2-aryl position or the tether position of benzo[b]thiophene-based selective estrogen receptor modulators (SERMs). Two concise syntheses of the SERM raloxifene (Evista(R)) are presented. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00955-7