(2R,3R,4S,5R,6R)-6-((benzoyloxy)methyl)-2-(benzyloxy)-5-(((2S,4aR,6S,7R,8S,8aS)-7,8-bis(benzoyloxy)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl dibenzoate | 1329457-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R,6R)-6-((benzoyloxy)methyl)-2-(benzyloxy)-5-(((2S,4aR,6S,7R,8S,8aS)-7,8-bis(benzoyloxy)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl dibenzoate
• CAS: 1329457-69-3
• 化学式: C₆₁H₅₂O₁₆
• 分子量: 1041.07
• InChiKey: UFCRQHWOENMIGC-NHFVHWHZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.91
• 重原子数：
  77.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  186.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R,6R)-6-((benzoyloxy)methyl)-2-(benzyloxy)-5-(((2S,4aR,6S,7R,8S,8aS)-7,8-bis(benzoyloxy)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl dibenzoate 在 甲醇 、 对甲苯磺酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.25h， 以74%的产率得到(2R,3R,4S,5R,6R)-6-((benzoyloxy)methyl)-2-(benzyloxy)-5-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4-bis(benzoyloxy)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODUCTION OF 6'-O-SIALYLLACTOSE AND INTERMEDIATES
  [FR] PRODUCTION DE 6'-O-SIALYLLACTOSE ET INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本发明涉及一种制备三糖6'-0-唾液酸乳糖苷（化学式（I））或其盐的方法，以及合成中间体和将6'-0-唾液酸乳糖苷盐用于药用或营养组合物的用途。

  公开号：

  WO2011100979A1
• 作为产物：
  描述：

  苄基4-O-(3,4-O-异亚丙基己糖吡喃糖苷)吡喃己糖苷 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (2R,3R,4S,5R,6R)-6-((benzoyloxy)methyl)-2-(benzyloxy)-5-(((2S,4aR,6S,7R,8S,8aS)-7,8-bis(benzoyloxy)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL GLYCOSYL PHOSPHITES
  [FR] NOUVEAUX GLYCOSYLES PHOSPHITES

  摘要：

  本发明涉及提供通式（1）中的化合物，其中A是单糖、双糖或寡糖的保护形式的糖基残基，R选择自可选择取代的芳基或可选择取代的杂环基，以及它们的制备方法和它们在糖苷化反应中的应用。

  公开号：

  WO2012113404A1