N-{1-[(4aR,6R,7R,7aR)-2,2-Di-tert-butyl-7-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-tetrahydro-furo[3,2-d][1,3,2]dioxasilin-6-yl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl}-benzamide | 163889-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-{1-[(4aR,6R,7R,7aR)-2,2-Di-tert-butyl-7-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-tetrahydro-furo[3,2-d][1,3,2]dioxasilin-6-yl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl}-benzamide
• CAS: 163889-38-1
• 化学式: C₃₀H₄₇N₃O₇Si₂
• 分子量: 617.89
• InChiKey: XHWQOASNTZMGDP-LYPBTDJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  110.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{1-[(4aR,6R,7R,7aR)-2,2-Di-tert-butyl-7-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-tetrahydro-furo[3,2-d][1,3,2]dioxasilin-6-yl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl}-benzamide 在 氢氟酸 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到N-{1-[(2R,3R,4R,5R)-4-Hydroxy-5-hydroxymethyl-3-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl}-benzamide
  参考文献：
  名称：

  N-酰基-3'，5'- O-二（叔丁基）硅烷二基核苷衍生物的2'-羟基的区域选择性保护通过使用t- BuMgCl和2-（三甲基甲硅烷基）乙氧基甲基氯

  摘要：

  通过使用t -BuMgCl和2实现了N保护的3'，5'- O-二（叔丁基）硅烷二基核糖核苷衍生物具有2-（三甲基甲硅烷基）乙氧基甲基（SEM）基团的区域选择性2'- O-保护。-（三甲基甲硅烷基）乙氧基甲基氯。前者被用作基础。通过三步反应将2'- O- SEM保护的核糖核苷衍生物以良好的总收率转化为相应的亚磷酰胺结构单元。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00130-5
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰胞苷 在 叔丁基氯化镁 、 四丁基碘化铵 、 silver nitrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 N-{1-[(4aR,6R,7R,7aR)-2,2-Di-tert-butyl-7-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-tetrahydro-furo[3,2-d][1,3,2]dioxasilin-6-yl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl}-benzamide
  参考文献：
  名称：

  N-酰基-3'，5'- O-二（叔丁基）硅烷二基核苷衍生物的2'-羟基的区域选择性保护通过使用t- BuMgCl和2-（三甲基甲硅烷基）乙氧基甲基氯

  摘要：

  通过使用t -BuMgCl和2实现了N保护的3'，5'- O-二（叔丁基）硅烷二基核糖核苷衍生物具有2-（三甲基甲硅烷基）乙氧基甲基（SEM）基团的区域选择性2'- O-保护。-（三甲基甲硅烷基）乙氧基甲基氯。前者被用作基础。通过三步反应将2'- O- SEM保护的核糖核苷衍生物以良好的总收率转化为相应的亚磷酰胺结构单元。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00130-5