Benzyl-heptaacetyl-maltosid | 57764-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzyl-heptaacetyl-maltosid
• 英文别名: Benzyl-hepta-O-acetyl-β-maltosid；benzyl-[O²,O³,O⁶-triacetyl-O⁴-(tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside]；Benzyl-[O²,O³,O⁶-triacetyl-O⁴-(tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranosid]
• CAS: 57764-18-8
• 化学式: C₃₃H₄₂O₁₈
• 分子量: 726.686
• InChiKey: BDMTWMBGISDBOQ-RCQOQWBPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.82
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  221.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl-heptaacetyl-maltosid 在 sodium methylate 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 benzyl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(4,6-O-benzylidene-2,3-di-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  二乙氨基三氟化硫 (DAST)–三氟甲磺酸锡 (II)–四丁基高氯酸铵–三乙胺系统脱水糖基化

  摘要：

  通过使用由二乙氨基三氟化硫 (DAST)、三氟甲磺酸锡 (II)、四丁基高氯酸铵和三乙胺组成的缩合试剂系统，使用 2,3,4,6-四-O-苄基-D-吡喃葡萄糖进行脱水糖基化. 使用该系统，两种四糖，O-α-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-O-α-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-O-α-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-D -吡喃葡萄糖和 O-α-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-O-α-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-O-α-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-D-吡喃葡萄糖合成的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.2893
• 作为产物：
  描述：

  α-hepta-O-acetylmaltosyl bromide 、 苯甲醇 在 氰化汞 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 生成 Benzyl-heptaacetyl-maltosid
  参考文献：
  名称：

  二乙氨基三氟化硫 (DAST)–三氟甲磺酸锡 (II)–四丁基高氯酸铵–三乙胺系统脱水糖基化

  摘要：

  通过使用由二乙氨基三氟化硫 (DAST)、三氟甲磺酸锡 (II)、四丁基高氯酸铵和三乙胺组成的缩合试剂系统，使用 2,3,4,6-四-O-苄基-D-吡喃葡萄糖进行脱水糖基化. 使用该系统，两种四糖，O-α-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-O-α-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-O-α-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-D -吡喃葡萄糖和 O-α-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-O-α-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-O-α-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-D-吡喃葡萄糖合成的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.2893

文献信息

• Helferich; Speicher, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1953, vol. 579, p. 106,110
  作者：Helferich、Speicher

  DOI：——

  日期：——
• Fischer; Koegl, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1924, vol. 436, p. 219,228
  作者：Fischer、Koegl

  DOI：——

  日期：——