7-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-[4-(tertbutyldimethylsilanyloxy)phenyl]hept-1-en-3-one | 849813-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 7-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-[4-(tertbutyldimethylsilanyloxy)phenyl]hept-1-en-3-one
• CAS: 849813-41-8
• 化学式: C₂₅H₄₄O₃Si₂
• 分子量: 448.794
• InChiKey: DQIGERBFMNHOBC-SAPNQHFASA-N

物化性质

• 沸点：
  475.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.940±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.85
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-[4-(tertbutyldimethylsilanyloxy)phenyl]hept-1-en-3-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以65%的产率得到7-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-[4-(tertbutyldimethylsilanyloxy)phenyl]heptan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Biomimetic synthesis of (±)-aculeatin D

  摘要：

  A practical, efficient and diastereoselective synthesis of the cytotoxic and antiprotozoal compound aculeatin D (1) is described, employing a biomimetic oxidative cyclisation cascade reaction to generate the tricyclic system of the natural product. The synthesis proceeds in ten steps from commercially available 1-tetradecanol. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.01.021
• 作为产物：
  描述：

  1-碘-3-[(叔-丁基二甲基硅烷基)氧基]丙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.83h， 生成 7-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-[4-(tertbutyldimethylsilanyloxy)phenyl]hept-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Biomimetic synthesis of (±)-aculeatin D

  摘要：

  A practical, efficient and diastereoselective synthesis of the cytotoxic and antiprotozoal compound aculeatin D (1) is described, employing a biomimetic oxidative cyclisation cascade reaction to generate the tricyclic system of the natural product. The synthesis proceeds in ten steps from commercially available 1-tetradecanol. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.01.021