4,4'-氧双邻苯二甲酸酐 | 1823-59-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 醚类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4,4'-氧双邻苯二甲酸酐
• 中文别名: 4,4'-氧代二苯酐；4,4'-联苯醚二酐；4,4'-氧代双邻苯二甲酸酐；4,4′-联苯醚二酐；3,3',4,4'-二苯醚四甲酸二酐；4,4'-氧代双苯酐；4,4''-氧双邻苯二甲酸酐；4,4’-氧双邻苯二甲酸酐；4,4"-氧双邻苯二甲酸酐；4,4-氧双邻苯二甲酸酐；ODPA；s-ODPA
• 英文名称: 4,4'-oxydiphthalic dianhydride
• 英文别名: 4,4'-oxy-bis-phthalic acid 1,2;1',2'-dianhydride；4,4′-oxydiphthalic anhydride；4,4'-oxydiphthalic anhydride；5-[(1,3-dioxo-2-benzofuran-5-yl)oxy]-2-benzofuran-1,3-dione
• CAS: 1823-59-2
• 化学式: C₁₆H₆O₇
• mdl: MFCD00039144
• 分子量: 310.219
• InChiKey: QQGYZOYWNCKGEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  225-229 °C(lit.)
• 沸点：
  410.39°C (rough estimate)
• 密度：
  1.4942 (rough estimate)
• 溶解度：
  极微溶于甲苯、丙酮
• 物理描述：
  DryPowder
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，没有已知危险反应。请避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险类别码：
  R52/53
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2932999099
• 安全说明：
  S61
• 危险性描述：
  H412
• 危险性防范说明：
  P273
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存，并储存在阴凉、干燥的地方。同时，确保工作环境有良好的通风或排气装置。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4,4′-氧双邻苯二甲酸酐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性水生毒性 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 无
危险申明
H402 对水生生物有害。
警告申明
预防措施
P273 避免释放到环境中。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C16H6O7
分子式
: 310.21 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4,4'-Oxydiphthalic anhydride
-
化学文摘登记号(CAS 1823-59-2
No.) 412-830-4
EC-编号 607-352-00-X
索引编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 225 - 229 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
避潮。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有害。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

4,4'-氧双邻苯二甲酸酐是一种类白色至白色的有机粉末，可用于制造聚酰亚胺树脂。

该化合物的应用广泛，包括制备复合材料、泡沫、粘合剂、模塑零件和薄膜等。

其化学性质表现为类白色至白色的粉末状物质。主要用途包括复合材料、泡沫、粘合剂、模塑零件及薄膜的制备；同时还可以用于制造聚酰亚胺树脂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-氧双邻苯二甲酸酐 在 N-[二(二乙基氨基)亚甲基]-N-乙基-乙烷氯化铵(1:1) 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以0%的产率得到二(3,4-二羧基苯基)醚
  参考文献：
  名称：

  Method of purifying dianhydrides

  摘要：

  提供了一种制备纯化二酐的方法，该方法包括以下步骤：制备第一混合物，其中包括水、至少一种无机酸和至少一种二酐，所述二酐包括至少一种在水酸中可溶的杂质；加热所述第一混合物直至基本上将所述二酐全部转化为包含在第二混合物中的四酸；过滤至少部分所述第二混合物以提供固体四酸和滤液，所述滤液包括至少部分所述杂质；将所述溶剂中提供的四酸加热，并同时蒸馏水，以提供包含纯化二酐和溶剂的第三混合物。

  公开号：

  US20060135791A1
• 作为产物：
  描述：

  二(3,4-二羧基苯基)醚 在 2,6-双[(2,2,6,6-四甲基-1-哌啶基)甲基]苯硼酸 作用下， 以 丁腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到4,4'-氧双邻苯二甲酸酐
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德碱辅助硼酸催化二羧酸脱水分子内缩合

  摘要：

  描述了布朗斯台德碱辅助硼酸催化羧酸的脱水自缩合反应。在2，6-位带有大的（N，N-二烷基氨基）甲基的芳基硼酸可以催化二羧酸和四羧酸的分子内脱水缩合。这是羧酸催化脱水自缩合的第一个成功方法。

  DOI：

  10.1021/ol102926n

文献信息

• Photosensitive compound, photosensitive composition including the same, method of manufacturing the same
  申请人：Korea Kumho Petrochemical Co., Ltd.

  公开号：EP2289874A1

  公开（公告）日：2011-03-02

  Disclosed are a photosensitive compound and a method of manufacturing the same. The photosensitive is composed of a naphthoquinonediazide sulfonic ester compound having at least one naphthoquinonediazide sulfoxy group, and having either at least one carboxy group with 1 to 8 carbon atoms or at least one alkoxy group with 1 to 8 carbon atoms, in one molecule.

  揭示了一种光敏化合物及其制造方法。该光敏化合物由至少含有一个萘醌二氮化苯并磺酸酯基团的化合物组成，该化合物在一个分子中具有至少一个含有1至8个碳原子的羧基或至少一个含有1至8个碳原子的烷氧基。
• [EN] POLYMERS FOR USE IN ELECTRONIC DEVICES<br/>[FR] POLYMÈRES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS DES DISPOSITIFS ÉLECTRONIQUES
  申请人：DUPONT ELECTRONICS INC

  公开号：WO2020018617A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  In Formula I: Qa is CRX, SiRx, GeRx, PRX, or N; Qb is CRy, SiRy, GeRy, PRy, or N; R1, R2, and R3 are the same or different at each occurrence and are F, CN, alkyl, fluoroalkyl, unsubstituted or substituted hydrocarbon aryl, unsubstituted or substituted heteroaryl, alkoxy, fluoroalkoxy, unsubstituted or substituted aryloxy, silyl, or siloxy, where adjacent R1 groups can be joined together to form a fused aromatic ring; Rx is H, F, CN, alkyl, fluoroalkyl, unsubstituted or substituted hydrocarbon aryl, unsubstituted or substituted heteroaryl, alkoxy, fluoroalkoxy, unsubstituted or substituted aryloxy, silyl, siloxy, or R6; Ry is H, F, CN, alkyl, fluoroalkyl, unsubstituted or substituted hydrocarbon aryl, unsubstituted or substituted heteroaryl, alkoxy, fluoroalkoxy, unsubstituted or substituted aryloxy, silyl, siloxy, or R7; R6 and R7 are the same or different and are NH2 ArNH2, or OArNH2; Ar is the same or different at each occurrence and is an unsubstituted or substituted C6-18 hydrocarbon aryl; m and n are the same or different and are an integer from 0-2, such that m + n < 2; x is an integer from 0-4; y and z are the same or different and are an integer from 0 to the maximum available.

  在公式I中：Qa是CRX，SiRx，GeRx，PRX或N；Qb是CRy，SiRy，GeRy，PRy或N；R1、R2和R3在每次出现时相同或不同，并且是F，CN，烷基，氟烷基，未取代或取代的碳氢基芳基，未取代或取代的杂环芳基，烷氧基，氟烷氧基，未取代或取代的芳氧基，硅烷基或硅氧基，其中相邻的R1基团可以结合在一起形成融合的芳香环；Rx是H，F，CN，烷基，氟烷基，未取代或取代的碳氢基芳基，未取代或取代的杂环芳基，烷氧基，氟烷氧基，未取代或取代的芳氧基，硅烷基，硅氧基或R6；Ry是H，F，CN，烷基，氟烷基，未取代或取代的碳氢基芳基，未取代或取代的杂环芳基，烷氧基，氟烷氧基，未取代或取代的芳氧基，硅烷基，硅氧基或R7；R6和R7相同或不同，并且是NH2 ArNH2或OArNH2；Ar在每次出现时相同或不同，并且是未取代或取代的C6-18碳氢基芳基；m和n相同或不同，并且是0-2的整数，使得m + n < 2；x是0-4的整数；y和z相同或不同，并且是0到最大可用的整数。
• METHOD FOR PRODUCING CARBOXYLIC ANHYDRIDE AND ARYLBORONIC ACID COMPOUND
  申请人：Ishihara Kazuaki

  公开号：US20110319620A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  When phthalic acid is heated in heptane under azeotropic reflux conditions in the presence of a catalytic amount of an arylboronic acid compound (such as 2,6-(diisopropylaminomethyl)phenylboronic acid or 2,6-bis(diisopropylaminomethyl)phenylboronic acid), phthalic anhydride is obtained in high yield.

  当邻苯二甲酸在庚烷中，在存在催化量的芳基硼酸化合物（如2,6-(二异丙氨基甲基)苯硼酸或2,6-双(二异丙氨基甲基)苯硼酸）的条件下，进行共沸回流加热时，可以获得高产率的邻苯二甲酸酐。
• Pretreatment compositions
  申请人：Powell B. David

  公开号：US20060286484A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  A pretreatment composition of: (a) at least one compound having structure VI V 1 —Y—V 2 VI wherein Y is selected from the group consisting of S, O, NR 2 , (HOCH) p , and each R 1 is independently selected from H, an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an alkoxy group or a halogen, each R 2 is independently H, SH, CH 3 , C 2 H 5 , and a linear or branched C 1 -C 4 alkyl group containing a thiol group; and wherein V 1 and V 2 are independently selected from wherein, m is independently an integer from 0 to 4 with the proviso that m can =0 only when Y═ n is an integer from 1 to 5; p is an integer of from 1 to 4, and each R 1 is defined as above; (b) at least one organic solvent, and optionally, (c) at least one adhesion promoter; wherein the amount of the compound of Structure VI present in the composition is effective to inhibit residue from forming when the photosensitive composition is coated on a substrate and the coated substrate is processed to form an image thereon.

  预处理组合物包括：(a)至少一种具有结构VIV1—Y—V2VI的化合物，其中Y选自S、O、NR2、(HOCH)p和each R1，每个R1独立选自H、烷基、烯基、炔基、烷氧基或卤素，每个R2独立为H、SH、CH3、C2H5和含巯基的直链或支链C1-C4烷基；其中V1和V2独立选自，其中m独立为0到4的整数，条件是m只能为0当Y=n为1到5的整数；p为1到4的整数，每个R1如上定义；(b)至少一种有机溶剂，以及可选地(c)至少一种促进粘附的物质；其中，组合物中存在的结构VI化合物的量足以抑制光敏组合物涂布在基材上并在涂覆的基材上形成图像时形成残留物。
• Studies on the curing and thermal behaviour of diglycidyl ether of bisphenol-A (DGEBA) in the presence of aromatic diimide–diacids
  作者：Darshan Singh、Anudeep Kumar Narula

  DOI：10.1007/s10973-009-0089-1

  日期：2010.4

  This paper describes the synthesis and characterization of aromatic diimide–diacids (DIDAS) obtained by reacting pyromellitic dianhydride (PMDA), 4,4′-oxo diphthalic anhydride (ODA), 1,4,5,8-naphthalene tetra carboxylic dianhydride (NTDA) with excess of 4-aminobutyric acid (B) or 6-aminohexanoic acid (H) using N,N-dimethyl formamide (DMF) as solvent. The synthesized compounds were used as curing agents to investigate the effect of structure on the curing and thermal behaviour of diglycidyl ether of bisphenol-A (DGEBA). Structural characterization of DIDAS was done by using FTIR, 1H-NMR, 13C-NMR spectroscopy and elemental analysis. Curing behaviour of DGEBA in the presence of aromatic DIDAS was investigated by differential scanning calorimetry (DSC). The peak exotherm temperature (T P) was low in the case of DIDAS synthesized from ODA and high in the case of DIDAS synthesized from NTDA. Thermal stability of the isothermally cured DGEBA with DIDAS was investigated using dynamic thermogravimetry in nitrogen atmosphere. The char yield was highest for resin cured with DIDAS containing NTDA.

  本文描述了通过使用N,N-二甲基甲酰胺（DMF）作为溶剂，将均苯四甲酸二酐（PMDA）、4,4′-氧双邻苯二甲酸酐（ODA）、1,4,5,8-萘四甲酸二酐（NTDA）与过量的4-氨基丁酸（B）或6-氨基己酸（H）反应合成得到的芳香二咪唑二酸（DIDAS）的合成及其表征。这些合成的化合物被用作固化剂，以研究其结构对双酚A二缩水甘油醚（DGEBA）固化和热行为的影响。DIDAS的结构表征通过FTIR、1H-NMR、13C-NMR光谱学和元素分析完成。DGEBA在芳香DIDAS存在下的固化行为通过差示扫描量热法（DSC）进行研究。由ODA合成的DIDAS的峰值放热温度（T P）较低，而由NTDA合成的DIDAS的峰值放热温度较高。使用氮气氛围下的动态热重分析法研究了与DIDAS等温固化的DGEBA的热稳定性。含NTDA的DIDAS固化树脂的碳残余量最高。

表征谱图