4-(4-chlorobenzoyl)oxyphthalic anhydride | 138976-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4-(4-chlorobenzoyl)oxyphthalic anhydride
• 英文别名: (1,3-Dioxo-2-benzofuran-5-yl) 4-chlorobenzoate
• CAS: 138976-01-9
• 化学式: C₁₅H₇ClO₅
• 分子量: 302.671
• InChiKey: FEGSJFRJWCDWJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  513.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.529±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟邻苯二甲酸酐 、 4-(4-chlorobenzoyl)oxyphthalic anhydride 在 potassium fluoride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4,4'-氧双邻苯二甲酸酐
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of oxydiphthalic anhydride and

  摘要：

  一种制备酰氧基邻苯二甲酸酐或氧基邻苯二甲酸酐的方法，包括将卤代邻苯二甲酸酐与碱金属盐以及至少一定量的从苯甲酸、取代苯甲酸、苯甲酸盐或取代苯甲酸盐、可水解的苯甲酰酯和可水解的取代苯甲酰酯、烷基羧酸、可水解的烷基羧酸酯和烷基羧酸盐组成的羧酸或羧酸衍生物中的催化有效量的酸或酸衍生物反应。该过程可以在无溶剂、极性溶剂或非极性溶剂中进行，使用相转移催化剂。

  公开号：

  US05153335A1

文献信息

• Process for the preparation of oxydiphthalic anhydride and acyloxyphthalic anhydrides
  申请人：OCCIDENTAL CHEMICAL CORPORATION

  公开号：EP0460687A2

  公开（公告）日：1991-12-11

  A method for the preparation of acyloxyphthalic anhydride or oxydiphthalic anhydride which comprises the reaction of a halophthalic anhydride with an alkali metal salt and at least a catalytically effective amount of an acid or acid derivative selected from the group consisting of benzoic acids, substituted benzoic acids, benzoic acid salts or substituted benzoic acid salts, and hydrolyzable benzoyl esters, and hydrolyzable substituted benzoyl esters, alkyl carboxylic acids, hydrolyzable esters of alkyl carboxylic acids, and salts of alkyl carboxylic acids. The process may be conducted without solvent, in a polar solvent or in a non-polar solvent using a phase transfer catalyst.

  一种制备酰氧基邻苯二甲酸酐或氧基二苯二甲酸酐的方法，包括卤代邻苯二甲酸酐与碱金属盐和至少催化有效量的酸或酸衍生物的反应，这些酸或酸衍生物选自由苯甲酸组成的组、取代苯甲酸、苯甲酸盐或取代苯甲酸盐、可水解苯甲酰酯、可水解取代苯甲酰酯、烷基羧酸、烷基羧酸可水解酯和烷基羧酸盐。该工艺可在无溶剂、极性溶剂或使用相转移催化剂的非极性溶剂中进行。
• US5153335A
  申请人：——

  公开号：US5153335A

  公开（公告）日：1992-10-06