4-羟基苯酐 | 27550-59-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 羧酸酐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 4-羟基苯酐
• 中文别名: 4-羟基邻苯二甲酸酐
• 英文名称: 4-hydroxyphthalic anhydride
• 英文别名: 5-hydroxyisobenzofuran-1,3-dione；5-hydroxy-2-benzofuran-1,3-dione
• CAS: 27550-59-0
• 化学式: C₈H₄O₄
• mdl: MFCD00997252
• 分子量: 164.117
• InChiKey: PXHIYFMTRHEUHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  171-173 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  407.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.624±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基苯酐 生成 6-(2-diethylamino-ethoxy)-2,3-diphenyl-2,3-dihydro-phthalazine-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  US2874156

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-磺酰水杨酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-羟基苯酐
  参考文献：
  名称：

  Dental materials with improved hydrolysis stability based on phthalic acid monomers

  摘要：

  含有一种聚合性邻苯二甲酸衍生物的牙科材料，其通式为I：其中R1═H，甲基或C1-C5烷基残基；R2═H，苯基，苄基或C1-C8烷基残基；Q1=不存在或是C1-C15烷基氧化物，碳链可以被O或S中断；Q2=不存在或是(n+1)-价脂肪族C1-C20残基，碳链可以被O或S中断，且Q1和Q2不能同时不存在；X=不存在，是O，S或(—CO—NR4—)—，其中R4为H，CH3或C2H5；Y=不存在，是O，S或(—CO—NR5—)—，其中R5为H，CH3或C2H5；n，m=分别独立地表示1、2或3；R3=H，CH3，C2H5，Cl，Br或OCH3，其中苯环的两个羧基可以共同形成酐基。

  公开号：

  US20130090404A1

文献信息

• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• CEREBLON LIGANDS AND BIFUNCTIONAL COMPOUNDS COMPRISING THE SAME
  申请人：Arvinas, Inc.

  公开号：US20180215731A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  The description relates to cereblon E3 ligase binding compounds, including bifunctional compounds comprising the same, which find utility as modulators of targeted ubiquitination, especially inhibitors of a variety of polypeptides and other proteins which are degraded and/or otherwise inhibited by bifunctional compounds according to the present disclosure. In particular, the description provides compounds, which contain on one end a ligand which binds to the cereblon E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds a target protein such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of that protein. Compounds can be synthesized that exhibit a broad range of pharmacological activities consistent with the degradation/inhibition of targeted polypeptides of nearly any type.

  该描述涉及cereblon E3连接酶结合化合物，包括包含相同成分的双功能化合物，这些化合物作为靶向泛素化的调节剂具有实用价值，尤其是抑制剂，可降解和/或以其他方式抑制根据本公开的双功能化合物。特别是，该描述提供了化合物，其一端含有与cereblon E3泛素连接酶结合的配体，另一端含有与目标蛋白结合的部分，使目标蛋白位于泛素连接酶附近以降解（和抑制）该蛋白。可以合成表现出广泛药理活性的化合物，与几乎所有类型的靶向多肽的降解/抑制一致。
• 靶向GSK3α/β降解剂的制备及其医药用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN113248473B

  公开（公告）日：2022-02-18

  本发明公开了靶向GSK3α/β降解剂的制备及其医药用途。包含结构如通式(Ⅰ)和(Ⅱ)所示的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R选自Cl和I，m选自2，3，4，5和6，n选自1，2，4。本发明提供了一种新型的靶向GSK3α/β的降解剂，本发明所公示化合物能够有效的靶向降解细胞GSK3α/β，可作为阿尔兹海默病或者其他GSK3蛋白相关疾病的治疗剂。
• DERIVATIVES OF 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOLS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US20130102576A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  Compounds, pyridine N-oxides, and pharmaceutically acceptable salts of formula (I) are useful as inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme and for preventing and/or treating diseases of the respiratory tract characterized by airway obstruction, such as asthma or COPD.

  化合物，吡啶N-氧化物和具有以下结构的药学上可接受的盐（I）的盐对于抑制磷酸二酯酶4（PDE4）酶并预防和/或治疗呼吸道疾病，其特征是气道阻塞，如哮喘或COPD，是有用的。
• [EN] METHOD OF PURIFYING DIANHYDRIDES, THE DIANHYDRIDES FORMED THEREBY, AND POLYETHERIMIDES FORMED THEREFROM<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PURIFICATION DES DIANHYDRIDES, DIANHYDRIDES AINSI OBTENUS, ET POLYÉTHERIMIDES FORMÉS À PARTIR DE CEUX-CI
  申请人：SABIC INNOVATIVE PLASTICS IP

  公开号：WO2009120212A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  A method for purifying an oxydiphthalic anhydride comprises diluting a first mixture comprising an oxydiphthalic anhydride, a solvent, a catalyst, and an inorganic salt with a solvent, to provide a second mixture having a solids content of 10 to 30 percent based on total weight of the second mixture; filtering and washing the solids of the second mixture at a temperature below the crystallization point temperature of the oxydiphthalic anhydride to provide a third mixture; hydrolyzing the third mixture by adding water and a water-soluble acid to form a fourth mixture; heating the fourth mixture; then cooling to provide a solid-liquid mixture, optionally decanting a portion of the liquid, re diluting the remaining solid-liquid mixture, then filtering to provide a solid component; washing the solid component with water to provide a fifth mixture of oxydiphthalic tetra acid and water; ring closing the oxydiphthalic tetra acid to provide oxydiphthalic anhydride, and filtering the oxydiphthalic anhydride.

  一种用于纯化氧二苯二甲酸酐的方法包括将含有氧二苯二甲酸酐、溶剂、催化剂和无机盐的第一混合物稀释至含固体物含量为总重量的10至30％的第二混合物；在低于氧二苯二甲酸酐的结晶点温度的温度下过滤和洗涤第二混合物的固体以提供第三混合物；通过加入水和水溶性酸水解第三混合物以形成第四混合物；加热第四混合物；然后冷却以提供固液混合物，可选择性地倾倒部分液体，重新稀释剩余的固液混合物，然后过滤以提供固体组分；用水洗涤固体组分以提供氧二苯四甲酸和水的第五混合物；闭环氧二苯四甲酸以提供氧二苯二甲酸酐，并过滤氧二苯二甲酸酐。

表征谱图