(1S,2S,3S,7R,8S,9R)-8-aminopentacyclo[5.3.0.02,5.03,9.04,8]decan-6-one | 98516-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2S,3S,7R,8S,9R)-8-aminopentacyclo[5.3.0.02,5.03,9.04,8]decan-6-one
• CAS: 98516-64-4
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• 分子量: 161.203
• InChiKey: YJCXGKIXISROJJ-DDECBBBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.02
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  43.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,3S,7R,8S,9R)-8-aminopentacyclo[5.3.0.02,5.03,9.04,8]decan-6-one 、 溶剂黄146 在 sodium nitrite 作用下， 以44%的产率得到8-acetoxy-pentacyclo<5.3.0.02,5.03,9.04,8>decan-6-one
  参考文献：
  名称：

  桥头取代的1,3-双高同乙酸酯的亲核消除环裂变

  摘要：

  描述了三种不同类型的官能化桥头取代的1,3-双同丁二酸乙酸酯（即A，B和C）的碱基诱导的笼裂变。两种6-官能化的1,3-双同型4-乙酸酯（A型），即4-乙酰氧基五环[5.3.0.0 2,5 .0 3,9 .0 4,8 ] decan-6-one 5的合成及其从容易获得的Diels-Alder加合物4开始已经完成了乙缩醛6。合成3种1,3-双同型8-乙酸8酯（B型），即8-乙酰氧基五环[5.3.0 2,5 .0 3,90.0 4,8 ]癸烷-6-酮15，其乙烯缩醛16和父醋酸20已经执行了从所述环戊二烯-苯醌的加合物开始7。的碱诱导homoketonization 6,16和20的引线区域选择性和立体有择的热力学有利的半笼酮22,28和31分别。相反，β-酮乙酸酯5和15的笼子开口基本上由β-酮官能团控制。在5的情况下，中央C 4 -C 5的区域特异性裂解观察到以立体特异性方式以定量产率产生

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96416-6
• 作为产物：
  描述：

  (1'S,2'R,4'R,5'S,7'R,8'R)-spiro[1,3-dioxolane-2,10'-pentacyclo[5.3.0.02,5.03,9.04,8]decane]-2'-amine 在 硫酸 作用下， 反应 41.0h， 生成 (1S,2S,3S,7R,8S,9R)-8-aminopentacyclo[5.3.0.02,5.03,9.04,8]decan-6-one
  参考文献：
  名称：

  桥头取代的1,3-双高同乙酸酯的亲核消除环裂变

  摘要：

  描述了三种不同类型的官能化桥头取代的1,3-双同丁二酸乙酸酯（即A，B和C）的碱基诱导的笼裂变。两种6-官能化的1,3-双同型4-乙酸酯（A型），即4-乙酰氧基五环[5.3.0.0 2,5 .0 3,9 .0 4,8 ] decan-6-one 5的合成及其从容易获得的Diels-Alder加合物4开始已经完成了乙缩醛6。合成3种1,3-双同型8-乙酸8酯（B型），即8-乙酰氧基五环[5.3.0 2,5 .0 3,90.0 4,8 ]癸烷-6-酮15，其乙烯缩醛16和父醋酸20已经执行了从所述环戊二烯-苯醌的加合物开始7。的碱诱导homoketonization 6,16和20的引线区域选择性和立体有择的热力学有利的半笼酮22,28和31分别。相反，β-酮乙酸酯5和15的笼子开口基本上由β-酮官能团控制。在5的情况下，中央C 4 -C 5的区域特异性裂解观察到以立体特异性方式以定量产率产生

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96416-6