1-溴-2,4,6-三(溴甲基)苯 | 167967-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-2,4,6-三(溴甲基)苯
• 英文名称: 1-bromo-2,4,6-tris(bromomethyl)benzene
• 英文别名: 2-bromo-1,3,5-tris(bromomethyl)benzene
• CAS: 167967-63-7
• 化学式: C₉H₈Br₄
• 分子量: 435.779
• InChiKey: SWBFUAHSNHOVKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫脲-14C 、 1-溴-2,4,6-三(溴甲基)苯 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-bromo-2,4,6-tris(<14C>isothiouroniummethyl)benzene tribromide
  参考文献：
  名称：

  一系列新的芳基甲基异硫脲鎓衍生物的合成

  摘要：

  在不同的反应条件下，比较了N-溴琥珀酰亚胺对各种均三甲苯衍生物的溴化反应，生成了亚芳基溴化溴或溴代芳基溴化乙基溴。这些化合物是通过将硫脲定量添加到甲基溴衍生物中而合成的甲基化异甲基脲盐化合物的中间体。最终产物是跨膜阳离子转运的有效抑制剂，因此对药理特性可能引起关注。证明了掺入对于用作亲和标记和化学计量研究很重要的放射性碳。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00105-h
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,3,5-三甲基苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 碳酸二甲酯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-溴-2,4,6-三(溴甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  Generation of (nonafluoro-tert-butoxy)methyl ponytails for enhanced fluorous partition of aromatics and heterocycles

  摘要：

  过氟叔丁氧化钠与苄基碳-溴键的反应导致形成（九氟叔丁氧基）甲基发辫状物，这些物质能够增强芳香族化合物和杂环化合物的氟烷溶性和分配性能。

  DOI：

  10.1039/c2cp23113a

文献信息

• Highly efficient room-temperature phosphorescent materials with a heavy-atom effect of bromine
  作者：Youfu Xia、Yanqing Du、Qian Xiang、Mark G. Humphrey

  DOI：10.1039/d0nj05713d

  日期：——

  Room-temperature phosphorescent (RTP) materials with long luminescence lifetimes have stimulated considerable interest. However, pure organic molecules with persistent room-temperature phosphorescence are still rarely reported. In this work, we study two molecules, DCzMPh and TCzMPh, in which persistent room-temperature phosphorescence in the amorphous state is achieved via the heavy-atom effect of

  具有长发光寿命的室温磷光（RTP）材料引起了人们的极大兴趣。然而，仍然很少报道具有持久室温磷光的纯有机分子。在这项工作中，我们研究了两个分子DCzMPh和TCzMPh，其中通过溴原子在其结构中的重原子作用实现了非晶态下持久的室温磷光。发现它们的最终量子产率分别在0.27和0.28 s的磷光寿命下分别高达90％和93％。而且，两种分子均显示适用于安全保护应用。