1-(butyl(prop-2-yn-1-yl)amino)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol | 1295479-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(butyl(prop-2-yn-1-yl)amino)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
• CAS: 1295479-51-4
• 化学式: C₁₈H₂₂F₂N₄O
• 分子量: 348.396
• InChiKey: PRSKVFWQMXQPNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  54.18
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(butyl(prop-2-yn-1-yl)amino)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol 、 1-(叠氮甲基)-2-硝基苯 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-[Butyl-[[1-[(2-nitrophenyl)methyl]triazol-4-yl]methyl]amino]-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  3-取代三唑衍生物的设计合成及生物学评价

  摘要：

  摘要基于吡咯类抗真菌药羊毛甾醇14α-脱甲基酶的活性位点，研究了十六种1-（1H-1,2,4-三唑-1-基）-2-（2,4-二氟苯基）-3-（Nn-已经设计，合成和评估了丁基-N-1-取代的苄基-4-亚甲基-1H-1,2,3-三唑）-2-丙醇作为抗真菌剂。初步针对八种人类病原性真菌的抗真菌试验结果表明，某些化合物具有广谱的优异活性。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2010.11.029
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氟苯 在 aluminum (III) chloride 、 十六烷基三甲基溴化铵 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-(butyl(prop-2-yn-1-yl)amino)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  3-取代三唑衍生物的设计合成及生物学评价

  摘要：

  摘要基于吡咯类抗真菌药羊毛甾醇14α-脱甲基酶的活性位点，研究了十六种1-（1H-1,2,4-三唑-1-基）-2-（2,4-二氟苯基）-3-（Nn-已经设计，合成和评估了丁基-N-1-取代的苄基-4-亚甲基-1H-1,2,3-三唑）-2-丙醇作为抗真菌剂。初步针对八种人类病原性真菌的抗真菌试验结果表明，某些化合物具有广谱的优异活性。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2010.11.029

文献信息

• Synthesis and Biological Activities of Diosgenin-Triazole Conjugates with a 1,3-Dipolar Cycloaddition Reaction
  作者：Jun Liao、Guochao Liao、Yun Gao、Xiaoyun Chai、Qiuye Wu、Qingjie Zhao

  DOI：10.1007/s10600-021-03552-2

  日期：2021.11

  A novel series of diosgenin-triazole conjugates (10a–d, 11a–c, 12a–c, 13a–c) was designed and synthesized as antifungal agents by using a 1,3-dipolar cycloaddition reaction in the presence of a Cu(I) catalyst. All the title compounds were characterized by 1H NMR, 13C NMR, and Q-TOF-MS. Results of preliminary antifungal tests against seven human pathogenic fungi in vitro revealed that half of the target

  一种新型系列皂素三唑缀合物（的10A-d ，11a的-C ，12A-C ，13A-C ）中的溶液，通过使用在Cu的存在下，1,3-偶极环加成反应的设计和作为抗真菌剂的合成（I ) 催化剂。所有标题化合物均通过1 H NMR、13 C NMR 和 Q-TOF-MS进行表征。体外对七种人类致病真菌的初步抗真菌试验结果表明，一半的目标化合物对 Y0109 和白色念珠菌SC5314 物种表现出中等甚至更好的抗真菌活性。化合物10d对白色念珠菌Y0109 和白色念珠菌SC5314 优于伊曲康唑，MIC 80值分别为 1 μg/mL。