2-nitro-5-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)thiophene | 190966-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-nitro-5-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)thiophene
• 英文别名: 2-Nitro-5-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]thiophene
• CAS: 190966-82-6
• 化学式: C₁₁H₆F₃NO₃S
• 分子量: 289.235
• InChiKey: ABGWICPICLLKSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  52.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-5-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)thiophene 在 ammonium hydroxide 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 N-[5-(3-Trifluoromethyl-phenoxy)-thiophen-2-yl]-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-(5-substituted) thiophene-2-alkylsulfonamides as potent inhibitors of 5-lipoxygenase

  摘要：

  Compound 4k N-[5-(4-fluoro) phenoxythien-2-yl] methanesulfonamide is representative of a new class of potent inhibitors of 5-lipoxygenase (5-LO). These versatile compounds exhibit dose-dependent inhibition of 5-LO with IC(50)s ranging from 20-100 nM in the rat basophilic leukemia (RBL-1) cell homogenate assay and submicromolar IC,,s in both the RBL-1 and human peripheral blood leukocyte (PBL) whole cell assays. Compound 4k also showed significant anti-inflammatory activity in the adjuvant arthritic rat at an oral dose of 3 mg/kg. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)00025-4
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-硝基噻吩 、 间三氟甲基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以91.67%的产率得到2-nitro-5-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)thiophene
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF YAP/TAZ-TEAD ONCOPROTEINS, SYNTHESIS AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'ONCOPROTÉINES YAP/TAZ-TEAD, LEUR SYNTHÈSE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本文揭示了合成和使用针对转录增强因子TEF-1 (TEAD1)的共价抑制剂，可用于治疗胶质母细胞瘤、胃癌、结直肠癌、胰腺导管腺癌（PDAC）和恶性胸膜间皮瘤（MPM）等癌症。此外，本文还揭示了包括TEAD1抑制剂的药物组合物以及使用该药物组合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2022006548A1