2-Benzenesulfonyl-1-(4-methoxy-phenyl)-propan-1-one | 31663-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Benzenesulfonyl-1-(4-methoxy-phenyl)-propan-1-one
• 英文别名: 2-(Benzenesulfonyl)-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-one
• CAS: 31663-22-6
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄S
• 分子量: 304.367
• InChiKey: KTAOUQDNGMQBRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzenesulfonyl-1-(4-methoxy-phenyl)-propan-1-one 在 甲酸 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 三乙胺 、 (1S,2S)-(+)-N-对甲苯磺酰基-1,2-二苯基乙二胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以5%的产率得到(1R,2S)-2-(benzenesulfonyl)-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Dynamic kinetic resolution of β-keto sulfonesvia asymmetric transfer hydrogenation

  摘要：

  在甲酸和三乙胺存在下，使用(S,S)-RuCl[N-(甲苯基)-1,2-二苯基乙二胺](对-氰基)通过不对称转移加氢实现了δ-酮砜的动态动力学解析，得到了所需产物，收率高达 >99 : 1 dr，ee高达 >99%。

  DOI：

  10.1039/b818257d
• 作为产物：
  描述：

  2-(苯磺酰基)-1-(4-甲氧基苯基)乙酮 、 碘甲烷 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Benzenesulfonyl-1-(4-methoxy-phenyl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Samuelsson,B.; Lamm,B., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1971, vol. 25, p. 1555 - 1558

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dynamic kinetic resolution of β-keto sulfonesvia asymmetric transfer hydrogenation
  作者：Zhenhua Ding、Jin Yang、Ting Wang、Zongxuan Shen、Yawen Zhang

  DOI：10.1039/b818257d

  日期：——

  The dynamic kinetic resolution of β-keto sulfones was achieved via asymmetric transfer hydrogenation using (S,S)-RuCl[N-(tosyl)-1,2-diphenylethylenediamine](p-cymene) in the presence of formic acid and triethylamine afforded the desired products in good yield with up to >99 : 1 dr and high ee up to >99%.

  在甲酸和三乙胺存在下，使用(S,S)-RuCl[N-(甲苯基)-1,2-二苯基乙二胺](对-氰基)通过不对称转移加氢实现了δ-酮砜的动态动力学解析，得到了所需产物，收率高达 >99 : 1 dr，ee高达 >99%。
• Samuelsson,B.; Lamm,B., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1971, vol. 25, p. 1555 - 1558
  作者：Samuelsson,B.、Lamm,B.

  DOI：——

  日期：——