4-[9-(4-Dodecyloxy-phenyl)-[1,10]phenanthrolin-2-yl]-phenol | 318981-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-[9-(4-Dodecyloxy-phenyl)-[1,10]phenanthrolin-2-yl]-phenol
• CAS: 318981-56-5
• 化学式: C₃₆H₄₀N₂O₂
• 分子量: 532.726
• InChiKey: VCASAAGSLKTQIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  703.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.12
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[9-(4-Dodecyloxy-phenyl)-[1,10]phenanthrolin-2-yl]-phenol 、 (4-{(E)-2-[4-((E)-2-{4-[(E)-2-(3,4,5-Tris-dodecyloxy-phenyl)-vinyl]-phenyl}-vinyl)-phenyl]-vinyl}-phenyl)-methanol 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以65%的产率得到2-(4-Dodecyloxy-phenyl)-9-[4-(4-{(E)-2-[4-((E)-2-{4-[(E)-2-(3,4,5-tris-dodecyloxy-phenyl)-vinyl]-phenyl}-vinyl)-phenyl]-vinyl}-benzyloxy)-phenyl]-[1,10]phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  1,10-菲咯啉-低聚亚苯基亚乙烯基共轭物的铜（I）配合物

  摘要：

  制备了由被低聚亚苯基亚乙烯基（OPV）单元取代的2，9-二苯基-1，10-菲咯啉衍生物获得的铜（I）配合物。在这些多组分系统中，已经证明了铜（I）配合物对最低OPV激发态的非常强的分子内淬灭。光诱导过程的机制取决于共轭OPV主链的长度。照射OPV单元后，对Cu（I）已经证明三聚体OPV单元取代了该系统，而四聚体OPV单元则没有。因此，能量转移是前一种络合物的唯一淬灭机理，而电子转移可能在后一种情况下起作用。与相应的三聚体相比，这种不同的行为归因于OPV四聚体单元的电子接受特性略有增加。就铜（I）络合物中的激发态失活而言，杂化化合物显示出特征发光带，这归因于低位金属至配体电荷转移（MLCT）激发态的失活。如图所示通过用模型铜（比较我复杂的条件下，OPV单元对流体溶液在室温下的MLCT激发态失活没有影响。相反，当在低温下在刚性基质中进行测量时，它们能够充当“钩子”，从而减少了铜（I）配合物的激发态畸变。结果，在77

  DOI：

  10.1039/b307065b
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Dodecyloxy-phenyl)-[1,10]phenanthroline 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-[9-(4-Dodecyloxy-phenyl)-[1,10]phenanthrolin-2-yl]-phenol
  参考文献：
  名称：

  1,10-菲咯啉-低聚亚苯基亚乙烯基共轭物的铜（I）配合物

  摘要：

  制备了由被低聚亚苯基亚乙烯基（OPV）单元取代的2，9-二苯基-1，10-菲咯啉衍生物获得的铜（I）配合物。在这些多组分系统中，已经证明了铜（I）配合物对最低OPV激发态的非常强的分子内淬灭。光诱导过程的机制取决于共轭OPV主链的长度。照射OPV单元后，对Cu（I）已经证明三聚体OPV单元取代了该系统，而四聚体OPV单元则没有。因此，能量转移是前一种络合物的唯一淬灭机理，而电子转移可能在后一种情况下起作用。与相应的三聚体相比，这种不同的行为归因于OPV四聚体单元的电子接受特性略有增加。就铜（I）络合物中的激发态失活而言，杂化化合物显示出特征发光带，这归因于低位金属至配体电荷转移（MLCT）激发态的失活。如图所示通过用模型铜（比较我复杂的条件下，OPV单元对流体溶液在室温下的MLCT激发态失活没有影响。相反，当在低温下在刚性基质中进行测量时，它们能够充当“钩子”，从而减少了铜（I）配合物的激发态畸变。结果，在77

  DOI：

  10.1039/b307065b

文献信息

• Controlling the energy-transfer direction: an oligophenylenevinylene–phenanthroline dyad acting as a proton triggered molecular switch
  作者：Nicola Armaroli、Jean-François Eckert、Jean-François Nierengarten

  DOI：10.1039/b006174n

  日期：——

  In a two-component system combining an oligophenylenevinylene (OPV) group with a protonable phenanthroline unit, the direction of intercomponent photoinduced energy transfer can be tuned by proton input, thus allowing on/off switching of the luminescence of the OPV moiety.

  在一个由寡苯撑乙烯(OPV)基团和可质子化菲啰啉单元组成的双组分体系中，组分间的光诱导能量转移方向可以通过质子输�来调节，从而实现OPV部分发光的开关控制。