4-(phenethylthio)quinolin-2(1H)-one | 1275039-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(phenethylthio)quinolin-2(1H)-one
• CAS: 1275039-05-8
• 化学式: C₁₇H₁₅NOS
• 分子量: 281.378
• InChiKey: KNBLEIWWYZIASW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  32.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(phenethylthio)quinolin-2(1H)-one 在 亚碘酰苯 、 (1R,1'R,5S,5'S,7R,7'R)-7,7'-{[((1E,1'E)-(ethane-1,2-diylbis(azanylylidene))bis(methanylylidene))bis(3-(tert-butyl)-4-hydroxy-5,1-phenylene)]bis(ethyne-2,1-diyl)}bis(1,5,7-trimethyl-3-azabicyclo[3.3.1]nonan-2-one)manganese(III)chloride 作用下， 以 碘苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4-(phenethylsulfinyl)quinoline-2(1H)-one 、 4-(phenethylsulfinyl)quinoline-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Hydrogen bond induced enantioselectivity in Mn(salen)-catalysed sulfoxidaton reactions

  摘要：

  具有两个刚性的1,5,7-三甲基-3-氮杂双环[3.3.1]壬-2-酮骨架上两个内酰胺结合位点的一种手性Mn(salen)络合物，由于空间上远离底物的氢键作用，能够进行手性选择性的亚砜氧化反应。

  DOI：

  10.1039/c0cc04636a
• 作为产物：
  描述：

  2,4-喹啉二醇 在 sodium 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.08h， 生成 4-(phenethylthio)quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Hydrogen bond induced enantioselectivity in Mn(salen)-catalysed sulfoxidaton reactions

  摘要：

  具有两个刚性的1,5,7-三甲基-3-氮杂双环[3.3.1]壬-2-酮骨架上两个内酰胺结合位点的一种手性Mn(salen)络合物，由于空间上远离底物的氢键作用，能够进行手性选择性的亚砜氧化反应。

  DOI：

  10.1039/c0cc04636a