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(4aS,5S,10bS)-8-methoxy-12-methyl-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-10b,5-prop[1]eno-1,7-phenanthrolin-4a-ol
(4aS,5S,10bS)-8-methoxy-12-methyl-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-10b,5-prop[1]eno-1,7-phenanthrolin-4a-ol | 1510775-71-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4aS,5S,10bS)-8-methoxy-12-methyl-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-10b,5-prop[1]eno-1,7-phenanthrolin-4a-ol
英文别名
——
CAS
1510775-71-9
化学式
C
17
H
22
N
2
O
2
mdl
——
分子量
286.374
InChiKey
BAGVOXPWDJVXIH-ZLIFDBKOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.92
重原子数:
21.0
可旋转键数:
1.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.59
拓扑面积:
54.38
氢给体数:
2.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
石杉碱乙
(4aR,5R,10bR)-1,2,3,4,4a,4,6,10b-octahydro-12-methyl-5,10b-propeno-1,7-phenanthroline-8(7H)-one
103548-82-9
C
16
H
20
N
2
O
256.348
——
(4aR,5S,10bR,12S)-12-methyl-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-5,10b-propano-1,7-phenanthrolin-8(7H)-one
107965-41-3
C
16
H
22
N
2
O
258.363
反应信息
作为反应物:
描述:
(4aS,5S,10bS)-8-methoxy-12-methyl-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-10b,5-prop[1]eno-1,7-phenanthrolin-4a-ol
在
Crabtree's catalyst
、
氢气
、
三乙胺
、 lithium iodide 作用下, 以
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 20.0~140.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 127.0h, 生成
(4aS,5R,10bS)-4a-hydroxy-12-methyl-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-5,10b-prop[1]eno-1,7-phenanthrolin-8(7H)-one
参考文献:
名称:
石杉碱生物碱石杉碱A,石杉碱B和石杉碱U的不同全合成
摘要:
石杉碱甲,石杉碱B和石杉碱U是从中草药石杉石杉(=石柏石藻)中分离出来的同类物,含量极少。石杉碱A的最有效全合成,石杉碱B的第一个不对称全合成和石杉碱U的第一个全合成已分别有效地实现,总收率分别为10%,10%和9%。从(R出发13步)-pulegone。特色步骤包括钯催化的Buchwald-Hartwig偶联和Heck环化反应以及Ir催化的烯烃异构化反应。这项工作建立了石杉碱B和石杉碱U的绝对构型,并揭示了天然石杉碱A,石杉碱B和石杉碱U具有相同的一组绝对立体化学,从而为石杉碱B和石杉碱U在生物合成中的潜在作用提供了支持。石杉碱甲
DOI:
10.1021/jo402419h
作为产物:
描述:
长叶薄荷酮
在 sodium tetrahydroborate 、
tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)
、
四(三苯基膦)钯
、
四丙基高钌酸铵
、
硼烷四氢呋喃络合物
、
双氧水
、
potassium carbonate
、
甲基磺酰氯
、
N-甲基吗啉氧化物
、
三乙胺
、 sodium hydroxide 、
lithium diisopropyl amide
、
2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基乙酰胺
为溶剂, 反应 9.5h, 生成
(4aS,5S,10bS)-8-methoxy-12-methyl-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-10b,5-prop[1]eno-1,7-phenanthrolin-4a-ol
、
(2′S,5S,9S)-2-methoxy-7-methyl-4′,5,5′,8,9,10-hexahydro-3′H-spiro[5,9-methanocycloocta[b]pyridine-11,2′-furan]-5-amine
参考文献:
名称:
石杉碱生物碱石杉碱A,石杉碱B和石杉碱U的不同全合成
摘要:
石杉碱甲,石杉碱B和石杉碱U是从中草药石杉石杉(=石柏石藻)中分离出来的同类物,含量极少。石杉碱A的最有效全合成,石杉碱B的第一个不对称全合成和石杉碱U的第一个全合成已分别有效地实现,总收率分别为10%,10%和9%。从(R出发13步)-pulegone。特色步骤包括钯催化的Buchwald-Hartwig偶联和Heck环化反应以及Ir催化的烯烃异构化反应。这项工作建立了石杉碱B和石杉碱U的绝对构型,并揭示了天然石杉碱A,石杉碱B和石杉碱U具有相同的一组绝对立体化学,从而为石杉碱B和石杉碱U在生物合成中的潜在作用提供了支持。石杉碱甲
DOI:
10.1021/jo402419h
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