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(1'R,2'R,3'R,4'R)-2-Amino-6-chloro-9-[3'-acetoxy-2'-bromo-4'-(hydroxymethyl)cyclopentan-1'-yl]purine | 261528-59-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1'R,2'R,3'R,4'R)-2-Amino-6-chloro-9-[3'-acetoxy-2'-bromo-4'-(hydroxymethyl)cyclopentan-1'-yl]purine
英文别名
[(1R,2R,3R,5R)-3-(2-amino-6-chloropurin-9-yl)-2-bromo-5-(hydroxymethyl)cyclopentyl] acetate
(1'R,2'R,3'R,4'R)-2-Amino-6-chloro-9-[3'-acetoxy-2'-bromo-4'-(hydroxymethyl)cyclopentan-1'-yl]purine化学式
CAS
261528-59-0
化学式
C13H15BrClN5O3
mdl
——
分子量
404.651
InChiKey
QFMNGGDFVVPBEU-FDDDBJFASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Stereoselective conversion of 2′,3′-dideoxydidehydro carbocyclic nucleosides into 2′-deoxy carbocyclic nucleosides
    作者:James V. Barkley、Anupma Dhanda、May-Britt Nielsen、Stanley M. Roberts、Lars J. S. Knutsen、David R. Varley
    DOI:10.1039/a801759j
    日期:——
    Treatment of 2′,3′-dideoxydidehydro carbocyclic nucleosides 5–9 with N-bromoacetamide in AcOH gives bromoesters 10–14 with good stereocontrol: debromination and hydrolysis furnishes 2′-deoxy carbocyclic nucleosides, e.g. 22.
    在 AcOH 中用 N-乙酰胺处理 2-,3-二脱氧二氢碳环核苷 5-9 得到具有良好立体控制的代酯 10-14:脱解得到 2-脱氧碳环核苷,例如22.
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