piperazinium pyridine-2,6-dicarboxylate | 936827-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: piperazinium pyridine-2,6-dicarboxylate
• 英文别名: (pipzH2)(pydc)；piperazine-1,4-diium;pyridine-2,6-dicarboxylate
• CAS: 936827-84-8
• 化学式: C₄H₁₀N₂*C₇H₅NO₄
• 分子量: 253.258
• InChiKey: IJGAKVKEVSHEBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.34
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  111.55
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cadmium(II) nitrate tetrhydrate 、 piperazinium pyridine-2,6-dicarboxylate 以 水 为溶剂， 生成 (piperazinium)Cd(pyridine-2,6-dicarboxylate)2*6H2O
  参考文献：
  名称：

  一种新型的镉 (II) 超分子化合物：合成、表征、晶体结构、从头算 HF、DFT 计算和溶液研究

  摘要：

  摘要 合成了结构式为(pipzH2)[Cd(pydc)2]·6H2O的新型化合物，并采用红外光谱、1H核磁共振和13C核磁共振光谱、元素分析、单晶X射线衍射等手段对其进行了表征。此外，研究了溶液行为，并进行了 ab initio HF、DFT 计算。该化合物属于一大类源自质子转移离子对的超分子金属络合物，即 (pipzH2)(pydc)，其中 pipz 是哌嗪，pydcH2 是吡啶-2,6-二羧酸。该化合物在六配位的 CdII 原子周围显示出扭曲的八面体几何形状。多种分子间OH…O、NH…O和CH…O氢键负责扩展化合物的超分子网络。[Cd(pydc)2]2- 复合物和游离 (pydc)2- 配体的几何参数已使用密度泛函理论 (DFT) 的 B3LYP 方法和 ab initio Hartree-Fock (HF) 方法进行优化以进行比较。已经使用四个组合基组研究了基组的影响。基于 B3LYP/A

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2008.10.019
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2,6-二甲酸 、 哌嗪 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 piperazinium pyridine-2,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  哌嗪二鎓，Zr（IV）和Ce（IV）吡啶2,6-二羧酸酯：合成，表征，晶体结构，从头算HF，DFT计算和溶液研究

  摘要：

  摘要新颖的标题化合物（pipzH2）1.5（pydcH）3·3.7H2O，1，（pipzH2）[Zr（pydc）3]·8H2O，2和（pipzH2）[Ce（pydc）3]·8H2O，3 in在水溶液中得到了pydcH2为吡啶-2,6-二羧酸，pipz为哌嗪。通过IR，1 H NMR和13 C NMR光谱，元素分析和X射线晶体学对化合物进行表征。化合物1是由pydcH2和pipz之间的质子转移产生的。然而，化合物2和3是由1和相应的金属盐的络合产生的。化合物2和3在不对称单元中均包含3个2,6-二羧酸吡啶类作为三齿配体，一个哌嗪鎓作为抗衡离子以及八个未配位的水分子。在这两个结构中，每个M（IV）都通过三个（pydc）2-片段的羧酸根基团的三个氮原子和六个氧原子以扭曲的三棱柱三角几何形状进行配位。在1、2和3的晶体结构中，广泛的OH···O，NH·H··O和CH···O氢键以及静电力CH···π

  DOI：

  10.1016/j.poly.2010.01.027

文献信息

• A Proton Transfer Compound of Piperazine with Pyridine-2,6-dicarboxylic Acid and Its Palladium(II) and Thallium(III) Complexes – Synthesis, Characterization and Crystal Structure
  作者：Hossein Aghabozorg、Mohammad Ghadermazi、Faranak Manteghi、Bahar Nakhjavan

  DOI：10.1002/zaac.200600102

  日期：2006.9

  piperazine and pyridine-2,6-dicarboxylic acid, and the complexes 2 and 3 were synthesized by reaction of 1 with palladium(II) chloride and thallium(III) nitrate, respectively. In complex 2, two water molecules present in the crystal packing are joined by hydrogen bonds and form a water dimer and similarly in complex 3, six water molecules apart from the complex and individually form an interesting water hexamer

  合成了三种化合物，包括质子转移离子对 LH2 及其 PdII 和 TlIII 配合物，并使用 1H NMR、13C NMR、IR 光谱和单晶 X 射线衍射方法进行了表征。离子对 1 的化学式为 (pipzH2)2+(pydc)2−，PdII 复合物 2 的化学式为 (pipzH2)[Pd(pydc)2]·2 ，以及 (pipzH2)[Tl2(pydc)2Cl4(H2O)2 ]·4 分别用于 TlIII 复合物 3（pipz：哌嗪，pydc：吡啶-2,6-二羧酸盐）。所有三种化合物的空间群和晶系都是 P1 和三斜晶系。质子转移离子对1由哌嗪与吡啶-2,6-二羧酸反应制备，配合物2和3分别与氯化钯(II)和硝酸铊(III)反应合成。在复合体 2 中，晶体堆积中存在的两个水分子通过氢键连接并形成水二聚体，类似地在配合物 3 中，六个水分子与配合物分开，单独形成一个有趣的水六聚体，在整个
• Metal–organic polymers of Sr(II) and Ce(IV): structural studies, supramolecular synthons, and potentiometric measurements
  作者：Mohammad Ghadermazi、Shabnam Sheshmani、Ardeshir Shokrollahi、Jeiran Karami Arokhloo

  DOI：10.1080/00958972.2014.966101

  日期：2014.11.2

  Two metal-organic coordination polymers based on a salt, (pydcH)(3)center dot(pipzH(2))(1.5)center dot(H2O)(3.7), between pyridine-2,6-dicarboxylic acid, pydcH(2), and piperazine, pipz, formulated as (pipzH(2))[Sr(pyd-c) (2)(H2O)(2)](n)center dot 4H(2)O and [Ce(pydc)(2)(H2O)(2)](n)center dot 4H(2)O were prepared. The synthesis, IR spectroscopy, elemental analysis, single-crystal X-ray diffraction, supramolecular synthons, and potentiometric measurements were investigated. The chemical environment around each Sr(II) or Ce(IV) was a distorted tricapped trigonal prism. The butterfly-and ladder-like structures of these complexes were bridged by oxygens of (pydc)(2-) and M-O(pydc)-M bonds. In the crystal structure, intermolecular O-H center dot center dot center dot O, N-H center dot center dot center dot O, and C-H center dot center dot center dot O hydrogen bonds result in the formation of supramolecular structures. The stoichiometry and stability of the pydc-pipz system with Sr(II) in aqueous solution were investigated by potentiometric titration. The stoichiometry of complex species in solution was found to be similar to the cited crystalline metal ion complexes.