8-amino-2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline | 298182-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-amino-2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline
• 英文别名: 2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-amine
• CAS: 298182-05-5
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂
• 分子量: 224.305
• InChiKey: CQKKIPKQODJRCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-amino-2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline 、 异硫氰酸甲酯 生成 8-Methylthiocarbamoylamino-2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroquinoline derivatives

  摘要：

  本发明提供了8位被氨基或NHCSNHR.sup.5基团取代的5,6,7,8-四氢喹啉衍生物，其中R.sup.5为氢、1-3碳原子的烷基（可以被二烷基氨基取代）、低烷酰基或芳酰基。8-氨基化合物以及R.sup.5为低烷酰基或芳酰基的化合物是中间体。其他化合物是抗溃疡剂。

  公开号：

  US03991065A1
• 作为产物：
  描述：

  1'-Hydroxy-6-phenyl-2,3-pyrido-Δ^5'-cyclohexen 、 三乙胺 、 甲基磺酰氯 、 碳酸氢钠 、 叠氮化钠 在 氯仿 、 magnesium sulfate 、 乙醚 、 水 、 Brine 、 甲醇乙酸乙酯 、 氮 、 钯 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 Brine 为溶剂， 60.0 ℃ 、41.37 MPa 条件下， 反应 29.0h， 以afforded 8-amino-2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline (AMD8787) (2.2 g, 74%) as a pale yellow oil的产率得到8-amino-2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Chemokine receptor binding heterocyclic compounds

  摘要：

  本发明涉及一类新型的杂环化合物，其与趋化因子受体结合，从而抑制其天然配体的结合。这些化合物通过结合趋化因子受体（包括CXCR4和CCR5），从而抑制这些趋化因子的后续结合，产生对HIV感染的保护效果。本发明提供了一种公式I的化合物，其中，W是氮原子，Y不存在或W是碳原子，Y═H;R1到R7可以相同也可以不同，并且独立地选择氢或直链、支链或环状C1-6烷基；R8是取代的杂环基或取代的芳香基；Ar是一个芳香或杂芳环，每个环都可以在单个或多个非连接位置上用电子给予或撤回基团进行取代；n和n′是独立的0-2；X是下式的基团：其中，环A是一个可选取代的饱和或不饱和的5或6元环，P是一个可选取代的碳原子、一个可选取代的氮原子、硫或氧原子。环B是一个可选取代的5至7元环。上述公式中的环A和环B可以通过化学键、（CH2）n″基团（其中n″=0-2）或C═O基团从任何位置连接到基团W上。Z是（1）氢原子，（2）可选取代的C1-6烷基，（3）用可选取代的芳香或杂环基团取代的C0-6烷基，（4）可选取代的C0-6烷基氨基或C3-7环烷基氨基基团，（5）可选取代的羰基或磺酰基。这些化合物还包括任何药学上可接受的酸加合盐和金属配合物，以及任何立体异构体和立体异构体混合物。

  公开号：

  US06750348B1

文献信息

• 8-Amino-5,6,7,8-tetrahydroquinoline derivatives
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US04011229A1

  公开（公告）日：1977-03-08

  The invention provides 5,6,7,8-tetrahydroquinoline derivatives which are substituted at the 8-position by an amino group. The 8-amino compounds are intermediates for corresponding thiocarbamoyl derivatives which are anti-ulcer agents.

  本发明提供了在8位被氨基取代的5,6,7,8-四氢喹啉衍生物。8-氨基化合物是相应的硫代氨基甲酰衍生物的中间体，它们是抗溃疡剂。
• CHEMOKINE RECEPTOR BINDING HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：BRIDGER Gary J.

  公开号：US20100105915A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Heterocyclic compounds that bind chemokine receptors and inhibit the binding of their natural ligands are disclosed. The invention compounds are protective against infection by HIV and exert effects characteristic of antagonists to the CXCR4 receptor.

  本发明涉及一种能够结合趋化因子受体并抑制其天然配体结合的杂环化合物。这些化合物对HIV感染具有保护作用，并具有CXCR4受体拮抗剂的特征作用。
• CHEMOKINE RECPETOR BINDING HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：ANORMED INC.

  公开号：EP1163238A1

  公开（公告）日：2001-12-19
• US3991065A
  申请人：——

  公开号：US3991065A

  公开（公告）日：1976-11-09
• US6750348B1
  申请人：——

  公开号：US6750348B1

  公开（公告）日：2004-06-15