Ethyl 3-[2-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl)phenyl]prop-2-enoate | 68508-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 3-[2-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl)phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 68508-94-1
• 化学式: C₁₆H₁₈O₄
• 分子量: 274.317
• InChiKey: ZJOYKUGOSDDXIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基马来酰亚胺 、 Ethyl 3-[2-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl)phenyl]prop-2-enoate 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种多取代苯并双环[2.2.2]辛烷衍生物及其 制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种多取代苯并双环[2.2.2]辛烷衍生物，其结构式如式(Ⅰ)所示，制备方法为：室温下，在空气或者氮气气氛下，将邻苯二烯衍生物和含有烯烃结构的化合物溶解在有机溶剂中，混合均匀，置于紫外灯下光照待反应完全后，旋蒸溶剂，再经硅胶柱层析分离纯化即可。本发明所述多取代苯并双环[2.2.2]辛烷衍生物具有较多的生物活性和巨大的研究价值，其制备方法常温常压下即可进行，反应条件温和，无需过渡金属催化，具有操作简单、无污染、安全环保、成本低等优点。其中，R1、R2为酯基、酰基或腈基，R3为氢、烷氧基、卤素或烷基；X为O、NH、N‑CH3、N‑C2H5、N‑苯基、N‑叔丁基或N‑苄基。

  公开号：

  CN107586272B
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二碘苯 、 丙烯酸乙酯 在 caesium carbonate 作用下， 反应 4.5h， 以86%的产率得到Ethyl 3-[2-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl)phenyl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过金属-碳共价键稳定的钯纳米颗粒：交叉偶联反应中有效且可重复使用的纳米催化剂

  摘要：

  已经设计并合成了由Pd C （联萘基）共价键稳定的钯纳米粒子。这类新型的Pd纳米颗粒可有效地用作可重复使用的催化剂，用于形成高转化率的Heck，Suzuki-Miyaura和Sonogashira交叉偶联反应的C C键。即使经过数次催化循环，Pd NP仍具有相同的反应性和粒径，而没有任何明显的团聚。

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2013.04.028

文献信息

• Synthesis of 1,3-diselenyl-dihydroisobenzofurans <i>via</i> electrochemical radical selenylation with substituted <i>o</i>-divinylbenzenes and diselenides
  作者：Ying Wang、Ning Xu、Weiwei Li、Jiaojiao Li、Yijun Huo、Wenrong Zhu、Qiang Liu

  DOI：10.1039/d2ob00254j

  日期：——

  efficient electrochemical method for the direct synthesis of complicated 1,3-diselenyl-dihydroisobenzofurans was developed under external oxidant free conditions at room temperature from substituted o-divinylbenzenes and diselenides. A radical mechanism is proposed for this novel and practical transformation.

  在室温下，在无外部氧化剂的条件下，由取代的邻二乙烯基苯和二硒化物开发了一种用于直接合成复杂 1,3-二硒基-二氢异苯并呋喃的有效电化学方法。为这种新颖而实用的转变提出了一种激进的机制。
• Palladium nanoparticles stabilized by metal–carbon covalent bond: An efficient and reusable nanocatalyst in cross-coupling reactions
  作者：Dhandapani Ganapathy、Govindasamy Sekar

  DOI：10.1016/j.catcom.2013.04.028

  日期：2013.9

  Palladium nanoparticles stabilized by PdC(binaphthyl) covalent bonds have been designed and synthesized. This new class of Pd nanoparticles was efficiently used as reusable catalysts for CC bond forming Heck, Suzuki–Miyaura and Sonogashira cross coupling reactions with high turnover. Even after the several catalytic cycles the Pd NPs had the same reactivity and particle size without any apparent agglomerization

  已经设计并合成了由Pd C （联萘基）共价键稳定的钯纳米粒子。这类新型的Pd纳米颗粒可有效地用作可重复使用的催化剂，用于形成高转化率的Heck，Suzuki-Miyaura和Sonogashira交叉偶联反应的C C键。即使经过数次催化循环，Pd NP仍具有相同的反应性和粒径，而没有任何明显的团聚。
• 一种多取代苯并双环[2.2.2]辛烷衍生物及其 制备方法
  申请人：浙江圣效化学品有限公司

  公开号：CN107586272B

  公开（公告）日：2020-09-01

  本发明提供了一种多取代苯并双环[2.2.2]辛烷衍生物，其结构式如式(Ⅰ)所示，制备方法为：室温下，在空气或者氮气气氛下，将邻苯二烯衍生物和含有烯烃结构的化合物溶解在有机溶剂中，混合均匀，置于紫外灯下光照待反应完全后，旋蒸溶剂，再经硅胶柱层析分离纯化即可。本发明所述多取代苯并双环[2.2.2]辛烷衍生物具有较多的生物活性和巨大的研究价值，其制备方法常温常压下即可进行，反应条件温和，无需过渡金属催化，具有操作简单、无污染、安全环保、成本低等优点。其中，R1、R2为酯基、酰基或腈基，R3为氢、烷氧基、卤素或烷基；X为O、NH、N‑CH3、N‑C2H5、N‑苯基、N‑叔丁基或N‑苄基。