Ethyl 3-[2-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl)phenyl]prop-2-enoate | 68508-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 3-[2-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl)phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 68508-94-1
• 化学式: C₁₆H₁₈O₄
• 分子量: 274.317
• InChiKey: ZJOYKUGOSDDXIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基马来酰亚胺 、 Ethyl 3-[2-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl)phenyl]prop-2-enoate 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种多取代苯并双环[2.2.2]辛烷衍生物及其 制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种多取代苯并双环[2.2.2]辛烷衍生物，其结构式如式(Ⅰ)所示，制备方法为：室温下，在空气或者氮气气氛下，将邻苯二烯衍生物和含有烯烃结构的化合物溶解在有机溶剂中，混合均匀，置于紫外灯下光照待反应完全后，旋蒸溶剂，再经硅胶柱层析分离纯化即可。本发明所述多取代苯并双环[2.2.2]辛烷衍生物具有较多的生物活性和巨大的研究价值，其制备方法常温常压下即可进行，反应条件温和，无需过渡金属催化，具有操作简单、无污染、安全环保、成本低等优点。其中，R1、R2为酯基、酰基或腈基，R3为氢、烷氧基、卤素或烷基；X为O、NH、N‑CH3、N‑C2H5、N‑苯基、N‑叔丁基或N‑苄基。

  公开号：

  CN107586272B
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二碘苯 、 丙烯酸乙酯 在 caesium carbonate 作用下， 反应 4.5h， 以86%的产率得到Ethyl 3-[2-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl)phenyl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过金属-碳共价键稳定的钯纳米颗粒：交叉偶联反应中有效且可重复使用的纳米催化剂

  摘要：

  已经设计并合成了由Pd C （联萘基）共价键稳定的钯纳米粒子。这类新型的Pd纳米颗粒可有效地用作可重复使用的催化剂，用于形成高转化率的Heck，Suzuki-Miyaura和Sonogashira交叉偶联反应的C C键。即使经过数次催化循环，Pd NP仍具有相同的反应性和粒径，而没有任何明显的团聚。

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2013.04.028

文献信息

• Synthesis of 1,3-diselenyl-dihydroisobenzofurans <i>via</i> electrochemical radical selenylation with substituted <i>o</i>-divinylbenzenes and diselenides
  作者：Ying Wang、Ning Xu、Weiwei Li、Jiaojiao Li、Yijun Huo、Wenrong Zhu、Qiang Liu

  DOI：10.1039/d2ob00254j

  日期：——

  efficient electrochemical method for the direct synthesis of complicated 1,3-diselenyl-dihydroisobenzofurans was developed under external oxidant free conditions at room temperature from substituted o-divinylbenzenes and diselenides. A radical mechanism is proposed for this novel and practical transformation.

  在室温下，在无外部氧化剂的条件下，由取代的邻二乙烯基苯和二硒化物开发了一种用于直接合成复杂 1,3-二硒基-二氢异苯并呋喃的有效电化学方法。为这种新颖而实用的转变提出了一种激进的机制。