Acetic acid (3R,4R,5R,6R,8R,9S)-3-hydroxy-5-isopropyl-8-methyl-9-(3-oxo-butyl)-1,2-dioxa-spiro[3.5]non-6-yl ester | 141257-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Acetic acid (3R,4R,5R,6R,8R,9S)-3-hydroxy-5-isopropyl-8-methyl-9-(3-oxo-butyl)-1,2-dioxa-spiro[3.5]non-6-yl ester
• CAS: 141257-39-8
• 化学式: C₁₇H₂₈O₆
• 分子量: 328.406
• InChiKey: NMQSHPPVXJUQEF-VHFLYPQTSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3R,4R,5R,6R,8R,9S)-3-hydroxy-5-isopropyl-8-methyl-9-(3-oxo-butyl)-1,2-dioxa-spiro[3.5]non-6-yl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以35%的产率得到(5R,6S)-2-Isopropyl-5-methyl-6-(3-oxo-butyl)-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  1,2-Dioxetanes as new antimalarial agents

  摘要：

  卡迪烯衍生物4d和4e的染料敏化光氧作用分别导致1,2-二氧杂

  DOI：

  10.1039/c39920000329
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (1S,2R,4R,4aS,6S,8aR)-6-acetoxy-1-isopropyl-4,7-dimethyl-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-naphthalen-2-yl ester 在 nickel boride 、 氧气 、 亚甲兰 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Acetic acid (3R,4R,5R,6R,8R,9S)-3-hydroxy-5-isopropyl-8-methyl-9-(3-oxo-butyl)-1,2-dioxa-spiro[3.5]non-6-yl ester
  参考文献：
  名称：

  1,2-Dioxetanes as new antimalarial agents

  摘要：

  卡迪烯衍生物4d和4e的染料敏化光氧作用分别导致1,2-二氧杂

  DOI：

  10.1039/c39920000329