4-(1,1-Dimethylethyl)-6-(1-methylethyl)2[[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy]benzoic acid, ethyl ester | 130739-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-(1,1-Dimethylethyl)-6-(1-methylethyl)2[[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy]benzoic acid, ethyl ester
• CAS: 130739-88-7
• 化学式: C₁₇H₂₃F₃O₅S
• 分子量: 396.428
• InChiKey: ZVAOROBRQFPRLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟三丁基甲锡烷基苯 、 4-(1,1-Dimethylethyl)-6-(1-methylethyl)2[[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy]benzoic acid, ethyl ester 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-(1,1-Dimethylethyl)-4'-fluoro-3-(1methylethyl) [1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成高度取代的苯类化合物的新途径

  摘要：

  已经开发出合成高度取代的苯类化合物的新途径。关键步骤包括将不饱和内酯7转化为羧基取代的环己烯酮8，然后进行芳构化，得到苯酚9。酚官能团为进一步修饰提供了类型2的取代苯并合物提供了一种可能。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97412-4
• 作为产物：
  描述：

  4-(1,1-Dimethylethyl)-2-hydroxy-6-(1-methylethyl)benzoic acid, ethyl ester 在 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 作用下， 以 吡啶 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以95%的产率得到4-(1,1-Dimethylethyl)-6-(1-methylethyl)2[[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy]benzoic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing highly substituted phenyls

  摘要：

  描述了一种过程，其中一种内酯##STR1##与一种烷基酯X.sup.1 --CH.sub.2和氧化或脱氢剂反应，形成酚酯##STR2##

  公开号：

  US05072023A1