(3R,3aZ,9aR)-3,5,5-trimethyl-8-methylidene-2,3,6,7,9,9a-hexahydro-1H-cyclopenta[8]annulene | 77283-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (3R,3aZ,9aR)-3,5,5-trimethyl-8-methylidene-2,3,6,7,9,9a-hexahydro-1H-cyclopenta[8]annulene
• CAS: 77283-94-4；82022-38-6；132166-24-6
• 化学式: C₁₅H₂₄
• 分子量: 204.356
• InChiKey: CKYGRFOHOLKEJR-OFLZDLGMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,3aZ,9aR)-3,5,5-trimethyl-8-methylidene-2,3,6,7,9,9a-hexahydro-1H-cyclopenta[8]annulene 在 rhodium(III) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (8R,11R)-(-)-precapnelladiene
  参考文献：
  名称：

  环状酮的三原子环扩展的克莱森重排策略。（±）前己二烯的全合成

  摘要：

  衍生自环状酮烯酸酯的醛醇缩合产物经过Baeyer-Villiger氧化，在脱水后得到相应的乙烯基取代的内酯。钛介导的烯烃化反应以及随后的克莱森重排导致整体三原子环的膨胀。报道了该策略在简明全合成（±）前capnelladi二烯（22）中的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97175-2
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基环戊酮 在 四氯化钛 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3R,3aZ,9aR)-3,5,5-trimethyl-8-methylidene-2,3,6,7,9,9a-hexahydro-1H-cyclopenta[8]annulene
  参考文献：
  名称：

  环状酮的三原子环扩展的克莱森重排策略。（±）前己二烯的全合成

  摘要：

  衍生自环状酮烯酸酯的醛醇缩合产物经过Baeyer-Villiger氧化，在脱水后得到相应的乙烯基取代的内酯。钛介导的烯烃化反应以及随后的克莱森重排导致整体三原子环的膨胀。报道了该策略在简明全合成（±）前capnelladi二烯（22）中的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97175-2

文献信息

• PETASIS, NICOS A.;PATANE, MICHAEL A., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N7, C. 6799-6802
  作者：PETASIS, NICOS A.、PATANE, MICHAEL A.

  DOI：——

  日期：——