| 1239664-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1239664-45-9
• 化学式: C₂₀H₂₉IO₃
• 分子量: 444.353
• InChiKey: TZOIKMBWGBMZLI-PGVDXHSTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,E)-5-(iodomethyl)hept-3-ene 、 在 9-methoxy-9-borabicyclo[3.3.1]nonane 、 叔丁基锂 、 potassium phosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正戊烷 、 水 为溶剂， 生成 (3aR,5S,6aR)-5,6a-diethyl-5-[(1E,4S,5E)-4-ethyl-2-methylocta-1,5-dienyl]-3a,6-dihydro-3H-furo[3,2-b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Plakortone B的全合成

  摘要：

  Plakortone B是一种具有吸引力的生物活性的天然存在的双环[3.3.0]呋喃内酯化合物。尽管已通过NMR光谱法确定了plakortone B中央核的相对构型，但其四个立体中心的绝对构型仍然未知。在本文中，合成了九个苦参酮B的所有四种可能的异构体，并且根据1 H，13 C NMR光谱和比旋光度的比较，发现其中一个分子与天然的九个苦参酮B相同。因此，确定天然普拉克酮B的绝对构型为（3 S，4 S，6 R，10 R）。

  DOI：

  10.1002/chem.201000189
• 作为产物：
  描述：

  在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三正丁基氢锡 、 碘 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Plakortone B的全合成

  摘要：

  Plakortone B是一种具有吸引力的生物活性的天然存在的双环[3.3.0]呋喃内酯化合物。尽管已通过NMR光谱法确定了plakortone B中央核的相对构型，但其四个立体中心的绝对构型仍然未知。在本文中，合成了九个苦参酮B的所有四种可能的异构体，并且根据1 H，13 C NMR光谱和比旋光度的比较，发现其中一个分子与天然的九个苦参酮B相同。因此，确定天然普拉克酮B的绝对构型为（3 S，4 S，6 R，10 R）。

  DOI：

  10.1002/chem.201000189