N-[(2S,3R,4R,5R,7S)-5-chloro-4-ethenyl-4,8,8-trimethyl-14-azatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),9(16),10,12-tetraen-3-yl]formamide | 117249-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[(2S,3R,4R,5R,7S)-5-chloro-4-ethenyl-4,8,8-trimethyl-14-azatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),9(16),10,12-tetraen-3-yl]formamide
• CAS: 117249-41-9
• 化学式: C₂₁H₂₅ClN₂O
• 分子量: 356.895
• InChiKey: PEOBSZPEDXDLLB-DBKAPMEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  44.89
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2S,3R,4R,5R,7S)-5-chloro-4-ethenyl-4,8,8-trimethyl-14-azatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),9(16),10,12-tetraen-3-yl]formamide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2S,3R,4R,5R,7S)-5-chloro-4-ethenyl-4,8,8-trimethyl-14-azatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),9(16),10,12-tetraen-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Acid-catalyzed reactions of hapalindoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00260a014
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,3R,5R)-2-[(1R)-1-bromo-2-hydroxyethyl]-3-chloro-2-methyl-5-prop-1-en-2-ylcyclohexan-1-ol 在 吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 palladium diacetate 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium amalgam 、 高氯酸 、 jones reagent 、 叠氮化锂 、 甲烷磺酸 、 乙醇 、 二苯基磷酸 、 乙酸酐 、 铜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 mercury dichloride 、 锌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， -78.0~110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 N-[(2S,3R,4R,5R,7S)-5-chloro-4-ethenyl-4,8,8-trimethyl-14-azatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),9(16),10,12-tetraen-3-yl]formamide
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled Synthesis of (-)-Hapalindole G

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00086a053

文献信息

• BONJOUKLIAN, ROSANNE;MOORE, RICHARD E.;PATTERSON, GREGORY M. L., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 25, C. 5866-5870
  作者：BONJOUKLIAN, ROSANNE、MOORE, RICHARD E.、PATTERSON, GREGORY M. L.

  DOI：——

  日期：——