(6aS,8R,9R,10S,10aS)-8-Chloro-10-methanesulfonyloxy-6,6,9-trimethyl-9-vinyl-6a,7,8,9,10,10a-hexahydro-6H-2-aza-aceanthrylene-2-carboxylic acid allyl ester | 154923-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (6aS,8R,9R,10S,10aS)-8-Chloro-10-methanesulfonyloxy-6,6,9-trimethyl-9-vinyl-6a,7,8,9,10,10a-hexahydro-6H-2-aza-aceanthrylene-2-carboxylic acid allyl ester
• CAS: 154923-92-9
• 化学式: C₂₅H₃₀ClNO₅S
• 分子量: 492.036
• InChiKey: XJPVIYLAHUGZNW-TWXUOSBGSA-N

物化性质

• 沸点：
  631.7±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6aS,8R,9R,10S,10aS)-8-Chloro-10-methanesulfonyloxy-6,6,9-trimethyl-9-vinyl-6a,7,8,9,10,10a-hexahydro-6H-2-aza-aceanthrylene-2-carboxylic acid allyl ester 在 叠氮化锂 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 以96%的产率得到(2S,3R,4R,5R,7S)-3-azido-5-chloro-4-ethenyl-4,8,8-trimethyl-14-azatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),9(16),10,12-tetraene
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled Synthesis of (-)-Hapalindole G

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00086a053
• 作为产物：
  描述：

  (6R,7R,10aR)-6-chloro-7-ethenyl-7,10,10-trimethyl-8-oxo-6,10a-dihydro-5H-anthracene-1-carboxylic acid 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 高氯酸 、 二苯基磷酸 、 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 (6aS,8R,9R,10S,10aS)-8-Chloro-10-methanesulfonyloxy-6,6,9-trimethyl-9-vinyl-6a,7,8,9,10,10a-hexahydro-6H-2-aza-aceanthrylene-2-carboxylic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled Synthesis of (-)-Hapalindole G

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00086a053