(2S,3R,4R,5R,7S)-3-azido-5-chloro-4-ethenyl-4,8,8-trimethyl-14-azatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),9(16),10,12-tetraene | 154923-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2S,3R,4R,5R,7S)-3-azido-5-chloro-4-ethenyl-4,8,8-trimethyl-14-azatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),9(16),10,12-tetraene
• CAS: 154923-93-0
• 化学式: C₂₀H₂₃ClN₄
• 分子量: 354.882
• InChiKey: DVLCTYQMOCKOAW-APAREILUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4R,5R,7S)-3-azido-5-chloro-4-ethenyl-4,8,8-trimethyl-14-azatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),9(16),10,12-tetraene 在 sodium amalgam 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (2S,3R,4R,5R,7S)-5-chloro-4-ethenyl-4,8,8-trimethyl-14-azatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),9(16),10,12-tetraen-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled Synthesis of (-)-Hapalindole G

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00086a053
• 作为产物：
  描述：

  prop-2-enyl (2S,4R,5R,7S)-5-chloro-4-ethenyl-4,8,8-trimethyl-3-oxo-14-azatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),9(16),10,12-tetraene-14-carboxylate 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 叠氮化锂 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (2S,3R,4R,5R,7S)-3-azido-5-chloro-4-ethenyl-4,8,8-trimethyl-14-azatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),9(16),10,12-tetraene
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled Synthesis of (-)-Hapalindole G

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00086a053

文献信息

• Stereocontrolled Synthesis of (-)-Hapalindole G
  作者：Tohru Fukuyama、Xiaoqi Chen

  DOI：10.1021/ja00086a053

  日期：1994.4