1-Pentanone, 1-(3-methoxyphenyl)-3-methyl- | 1249088-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Pentanone, 1-(3-methoxyphenyl)-3-methyl-
• 英文别名: 1-(3-methoxyphenyl)-3-methylpentan-1-one
• CAS: 1249088-64-9
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: PAHPCJAAOHJVGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘丁烷 、 3-乙炔基苯甲醚 在 iron(III) trifluoromethanesulfonate 、 过氧化乙酸叔丁酯 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 34.0h， 以52%的产率得到1-Pentanone, 1-(3-methoxyphenyl)-3-methyl-
  参考文献：
  名称：

  末端碘与烷基碘的铁催化氧烷基化

  摘要：

  已经开发了通过铁催化实现的末端炔烃的一般氧基烷基化。伯和仲烷基碘充当烷基化试剂，并在温和的反应条件下提供一系列α-烷基化的酮。乙酰基叔丁基过氧化物（TBPA）用作自由基中继前体，提供引发的甲基自由基以启动自由基中继过程。进行了初步的机理研究，并对天然产物衍生物进行了后期功能化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03689

文献信息

• Iron-Catalyzed Oxyalkylation of Terminal Alkynes with Alkyl Iodides
  作者：Weili Deng、Changqing Ye、Yajun Li、Daliang Li、Hongli Bao

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03689

  日期：2019.1.4

  A general oxyalkylation of terminal alkynes enabled by iron catalysis has been developed. Primary and secondary alkyl iodides acted as the alkylating reagents and afforded a range of α-alkylated ketones under mild reaction conditions. Acetyl tert-butyl peroxide (TBPA) was used as the radical relay precursor, providing the initiated methyl radical to start the radical relay process. Preliminary mechanistic

  已经开发了通过铁催化实现的末端炔烃的一般氧基烷基化。伯和仲烷基碘充当烷基化试剂，并在温和的反应条件下提供一系列α-烷基化的酮。乙酰基叔丁基过氧化物（TBPA）用作自由基中继前体，提供引发的甲基自由基以启动自由基中继过程。进行了初步的机理研究，并对天然产物衍生物进行了后期功能化。