(E)-5-(tert-butoxy)-4-methylpent-3-en-2-one | 1392278-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-5-(tert-butoxy)-4-methylpent-3-en-2-one
• CAS: 1392278-18-0
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: RDWJTWXXDYMHBW-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-(tert-butoxy)-4-methylpent-3-en-2-one 、 苯硼酸 在 2,2'-联吡啶 、 silver hexafluoroantimonate 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 5-(tert-butoxy)-4-methyl-4-phenylpentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化不对称四元立体中心形成

  摘要：

  通过将芳基硼酸共轭加成到各种β，β-二取代的碳环，杂环和无环烯酮上，提出了一种有效的钯催化剂，用于形成苄基季立体中心。该催化剂易于由PdCl 2，PhBOX和AgSbF 6制备，并以高达99％的对映体过量提供产物。基于此策略，仅需两个步骤即可制备（-）-α-cuparenone。

  DOI：

  10.1002/chem.201200694
• 作为产物：
  描述：

  tert-butoxyacetaldehyde 在 异丙基氯化镁 、 乙酸酐 、 sodium hydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-5-(tert-butoxy)-4-methylpent-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化不对称四元立体中心形成

  摘要：

  通过将芳基硼酸共轭加成到各种β，β-二取代的碳环，杂环和无环烯酮上，提出了一种有效的钯催化剂，用于形成苄基季立体中心。该催化剂易于由PdCl 2，PhBOX和AgSbF 6制备，并以高达99％的对映体过量提供产物。基于此策略，仅需两个步骤即可制备（-）-α-cuparenone。

  DOI：

  10.1002/chem.201200694