(3R)-3-[(2R,3S,5R)-5-[(2S)-3-[(2R,3S,4aR,6S,7R,9aS)-7-hydroxy-3-(methoxymethoxy)-2-(methoxymethoxymethyl)-2,7-dimethyl-4,4a,6,8,9,9a-hexahydro-3H-pyrano[3,2-b]oxepin-6-yl]-2-hydroxypropyl]-3-methyloxolan-2-yl]butanoic acid | 1159985-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3R)-3-[(2R,3S,5R)-5-[(2S)-3-[(2R,3S,4aR,6S,7R,9aS)-7-hydroxy-3-(methoxymethoxy)-2-(methoxymethoxymethyl)-2,7-dimethyl-4,4a,6,8,9,9a-hexahydro-3H-pyrano[3,2-b]oxepin-6-yl]-2-hydroxypropyl]-3-methyloxolan-2-yl]butanoic acid
• CAS: 1159985-97-3
• 化学式: C₂₈H₅₀O₁₁
• 分子量: 562.698
• InChiKey: CYUUCKUVICCDTM-XKBQUTOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (3R)-3-[(2R,3S,5R)-5-[(2S)-3-[(2R,3S,4aR,6S,7R,9aS)-7-hydroxy-3-(methoxymethoxy)-2-(methoxymethoxymethyl)-2,7-dimethyl-4,4a,6,8,9,9a-hexahydro-3H-pyrano[3,2-b]oxepin-6-yl]-2-acetyloxypropyl]-3-methyloxolan-2-yl]butanoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以93%的产率得到(3R)-3-[(2R,3S,5R)-5-[(2S)-3-[(2R,3S,4aR,6S,7R,9aS)-7-hydroxy-3-(methoxymethoxy)-2-(methoxymethoxymethyl)-2,7-dimethyl-4,4a,6,8,9,9a-hexahydro-3H-pyrano[3,2-b]oxepin-6-yl]-2-hydroxypropyl]-3-methyloxolan-2-yl]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  冈比亚酸，有效的抗真菌多环醚天然产物的合成研究：通过模型化合物的NMR分析，重新分配非无环聚醚核的绝对构型

  摘要：

  基于（i）C1-C6烷基硼酸酯和C7-C17乙烯基碘的Suzuki-Miyaura偶联和（ ii）非对映选择性的卤代醚化反应，是构建A环四氢呋喃的关键步骤。对合成的A / B环模型化合物的1 H和13 C NMR化学位移的检查导致GAs多环醚核的绝对构型的立体化学重新分配。冈比亚酸B的A / BC环模型化合物的合成以及其1 H和13 C NMR数据与天然产物的比较，进一步支持了该结构修订。

  DOI：

  10.1021/jo900332q