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[(6S,7S,9E,12R)-12-[(E,2S,6R,7R,9R)-7,9-dihydroxy-4,6-dimethyldec-4-en-2-yl]-7-methyl-2-oxo-1-oxacyclododec-9-en-6-yl] (2E,4Z,6E,8E,10E,12S,13S,15S)-12,13,15-trihydroxy-4,6,10-trimethylhexadeca-2,4,6,8,10-pentaenoate | 1361551-01-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(6S,7S,9E,12R)-12-[(E,2S,6R,7R,9R)-7,9-dihydroxy-4,6-dimethyldec-4-en-2-yl]-7-methyl-2-oxo-1-oxacyclododec-9-en-6-yl] (2E,4Z,6E,8E,10E,12S,13S,15S)-12,13,15-trihydroxy-4,6,10-trimethylhexadeca-2,4,6,8,10-pentaenoate
英文别名
——
[(6S,7S,9E,12R)-12-[(E,2S,6R,7R,9R)-7,9-dihydroxy-4,6-dimethyldec-4-en-2-yl]-7-methyl-2-oxo-1-oxacyclododec-9-en-6-yl] (2E,4Z,6E,8E,10E,12S,13S,15S)-12,13,15-trihydroxy-4,6,10-trimethylhexadeca-2,4,6,8,10-pentaenoate化学式
CAS
1361551-01-0
化学式
C43H68O9
mdl
——
分子量
729.008
InChiKey
PEAFKAMEZSNQEW-ACOOFBHFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.7
  • 重原子数:
    52
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    154
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以8%的产率得到[(6S,7S,9E,12R)-12-[(E,2S,6R,7R,9R)-7,9-dihydroxy-4,6-dimethyldec-4-en-2-yl]-7-methyl-2-oxo-1-oxacyclododec-9-en-6-yl] (2E,4Z,6E,8E,10E,12S,13S,15S)-12,13,15-trihydroxy-4,6,10-trimethylhexadeca-2,4,6,8,10-pentaenoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] STRUCTURAL VARIANTS OF MYCOLACTONES FOR USE IN MODULATING INFLAMMATION, IMMUNITY AND PAIN
    [FR] VARIANTS STRUCTURAUX DE MYCOLACTONES POUR L'UTILISATION DANS LA MODULATION D'INFLAMMATION, DE L'IMMUNITÉ ET DE LA DOULEUR
    摘要:
    本发明涉及式(I)的肉毒毒素变体,其制备方法,药物组合物以及它们在调节炎症、免疫和疼痛中的应用。Y-O-W(I),其中Y和W如权利要求1中定义的。
    公开号:
    WO2013072896A1
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文献信息

  • A Diverted Total Synthesis of Mycolactone Analogues: An Insight into Buruli Ulcer Toxins
    作者:Anne-Caroline Chany、Virginie Casarotto、Marjorie Schmitt、Céline Tarnus、Laure Guenin-Macé、Caroline Demangel、Olivier Mirguet、Jacques Eustache、Nicolas Blanchard
    DOI:10.1002/chem.201102542
    日期:2011.12.16
    Mycolactones are complex macrolides responsible for a severe necrotizing skin disease called Buruli ulcer. Deciphering their functional interactions is of fundamental importance for the understanding, and ultimately, the control of this devastating mycobacterial infection. We report herein a diverted total synthesis approach of mycolactones analogues and provide the first insights into their structure–activity
    Mycolactones是复杂的大环内酯类药物,可导致一种严重的坏死性皮肤病,称为Buruli溃疡。理解它们的功能相互作用对于理解并最终控制这种毁灭性的分枝杆菌感染具有至关重要的意义。我们在此报告了分枝杆菌内酯类似物的总合成方法,并基于对L929成纤维细胞的细胞病变分析,首次了解了它们的结构-活性关系。确定了所选类似物的最低致细胞毒性作用浓度,通过与天然毒素比较,可以得到清晰的图像。
  • Structural variants of mycolactones for use in modulating inflammation, immunity and pain
    申请人:INSTITUT PASTEUR
    公开号:EP2594561A1
    公开(公告)日:2013-05-22
    The present invention is related to variants of mycolactones of formula (I), processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof and their use in modulating inflammation, immunity and pain.          Y-O-W     (I) wherein Y and W are as defined in claim 1.
    本发明涉及公式(I)的mycolactones变体,其制备方法,药物组合物及其在调节炎症、免疫和疼痛中的应用。其中,Y和W如权利要求1中所定义。
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