4,4-二氟-2-戊酮 | 86154-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4,4-二氟-2-戊酮
• 英文名称: 4,4-difluoro-2-pentanone
• 英文别名: 4,4-difluoropentan-2-one
• CAS: 86154-50-9
• 化学式: C₅H₈F₂O
• 分子量: 122.115
• InChiKey: OFFVSNBZABDUCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-二氟-2-戊酮 在 sulfur tetrafluoride 、 氢氟酸 作用下， 反应 2.0h， 以80%的产率得到2,2,4,4-四氟戊烷
  参考文献：
  名称：

  Stepanov, I. V.; Burmakov, A. I.; Kunshenko, B. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, p. 244 - 248

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 在 N,N-二甲基四氟乙胺 作用下， 反应 6.0h， 以42%的产率得到4,4-二氟-2-戊酮
  参考文献：
  名称：

  1,1,2,2-四氟乙基-N，N-二甲基胺：一种新型的选择性氟化剂

  摘要：

  通过四氟乙烯和二甲胺的反应，可以制备标题化合物，产率为96–98％。发现1,1,2,2-四氟乙基-N，N-二甲基胺（1）是将醇转化为烷基氟化物的有效试剂。1和伯醇的反应在高温下以高收率形成了相应的烷基氟化物。但是，仲醇和叔醇的反应在0–10°C下迅速发生，产生相应的烷基氟化物作为主要产物以及一些烯烃。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(01)00372-4

文献信息

• STEPANOV, I. V.;BURMAKOV, A. I.;KUNSHENKO, B. V.;ALEKSEEVA, L. A.;YAGUPOL+, ZH. ORGAN. XIMII, 1983, 19, N 2, 273-279
  作者：STEPANOV, I. V.、BURMAKOV, A. I.、KUNSHENKO, B. V.、ALEKSEEVA, L. A.、YAGUPOL+

  DOI：——

  日期：——
• Stepanov, I. V.; Burmakov, A. I.; Kunshenko, B. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, p. 244 - 248
  作者：Stepanov, I. V.、Burmakov, A. I.、Kunshenko, B. V.、Alekseeva, L. A.、Yagupol'skii, L. M.

  DOI：——

  日期：——
• 1,1,2,2-Tetrafluoroethyl-N,N-dimethylamine: a new selective fluorinating agent
  作者：Viacheslav A. Petrov、Steve Swearingen、Wonpyo Hong、W. Chris Petersen

  DOI：10.1016/s0022-1139(01)00372-4

  日期：2001.6

  The title compound has been prepared in 96–98% yield by the reaction of tetrafluoroethylene and dimethylamine. 1,1,2,2-Tetrafluoroethyl-N,N-dimethylamine (1) is found to be an effective reagent for the conversion of alcohols into alkyl fluorides. Reaction of 1 and primary alcohols proceeds with high yield formation of the corresponding alkyl fluorides at elevated temperature. However, the reaction

  通过四氟乙烯和二甲胺的反应，可以制备标题化合物，产率为96–98％。发现1,1,2,2-四氟乙基-N，N-二甲基胺（1）是将醇转化为烷基氟化物的有效试剂。1和伯醇的反应在高温下以高收率形成了相应的烷基氟化物。但是，仲醇和叔醇的反应在0–10°C下迅速发生，产生相应的烷基氟化物作为主要产物以及一些烯烃。