oxalic acid;propan-2-yl 2-[(4R,6R)-6-(2-aminoethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetate | 1363159-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: oxalic acid;propan-2-yl 2-[(4R,6R)-6-(2-aminoethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetate
• CAS: 1363159-13-0
• 化学式: C₂H₂O₄*C₁₃H₂₅NO₄
• 分子量: 349.381
• InChiKey: KJHAAUCXOGBGCS-NDXYWBNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.74
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  oxalic acid;propan-2-yl 2-[(4R,6R)-6-(2-aminoethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetate 在 盐酸 、 三甲基乙酸钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 lipitor
  参考文献：
  名称：

  [EN] SALTS OF 7-AMINO-3,5-DIHYDROXYHEPTANOIC ACID ESTERS
  [FR] SELS D'ESTERS D'ACIDES 7-AMINO-3,5-DIHYDROXYHEPTANOÏQUES

  摘要：

  这项发明涉及一般式（2）的酸盐与2-丙基酯的盐。该发明还涉及一种制备酸盐与一般式（2）化合物的方法，以及在阿托伐他汀制备中的使用。

  公开号：

  WO2012032035A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲氧基丙烷 在 Raney Nickel 氨 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 25.0~55.0 ℃ 、1.2 MPa 条件下， 反应 43.0h， 生成 oxalic acid;propan-2-yl 2-[(4R,6R)-6-(2-aminoethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SALTS OF 7-AMINO-3,5-DIHYDROXYHEPTANOIC ACID ESTERS
  [FR] SELS D'ESTERS D'ACIDES 7-AMINO-3,5-DIHYDROXYHEPTANOÏQUES

  摘要：

  这项发明涉及一般式（2）的酸盐与2-丙基酯的盐。该发明还涉及一种制备酸盐与一般式（2）化合物的方法，以及在阿托伐他汀制备中的使用。

  公开号：

  WO2012032035A1

文献信息

• [EN] SALTS OF 7-AMINO-3,5-DIHYDROXYHEPTANOIC ACID ESTERS<br/>[FR] SELS D'ESTERS D'ACIDES 7-AMINO-3,5-DIHYDROXYHEPTANOÏQUES
  申请人：DSM SINOCHEM PHARM NL BV

  公开号：WO2012032035A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The invention relates to salts of acids with 2-propyl esters of general formula (2) The invention also relates to a method for the preparation of salts of acids with compounds of general formula (2) and to the use thereof in the preparation of atorvastatin.

  这项发明涉及一般式（2）的酸盐与2-丙基酯的盐。该发明还涉及一种制备酸盐与一般式（2）化合物的方法，以及在阿托伐他汀制备中的使用。