(2S,4aR,4bS,6aS,7S,7aS,8aS,8bS,8cR,8dR,9aR,9bR)-7-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)prop-1-yn-1-yl)-4a,6a-dimethyloctadecahydro-9bH-cyclopropa[4,5]cyclopenta[1,2-a]cyclopropa[l]phenanthrene-2,7,9b-triol | 1248589-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子
• 英文名称: (2S,4aR,4bS,6aS,7S,7aS,8aS,8bS,8cR,8dR,9aR,9bR)-7-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)prop-1-yn-1-yl)-4a,6a-dimethyloctadecahydro-9bH-cyclopropa[4,5]cyclopenta[1,2-a]cyclopropa[l]phenanthrene-2,7,9b-triol
• CAS: 1248589-64-1
• 化学式: C₃₀H₄₈O₄Si
• 分子量: 500.794
• InChiKey: WYDLDDUWCADCIH-UBACPGNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  69.92
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4aR,4bS,6aS,7S,7aS,8aS,8bS,8cR,8dR,9aR,9bR)-7-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)prop-1-yn-1-yl)-4a,6a-dimethyloctadecahydro-9bH-cyclopropa[4,5]cyclopenta[1,2-a]cyclopropa[l]phenanthrene-2,7,9b-triol 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 以99%的产率得到17α-[3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)propyl]-6β,7β,15β,16β-dimethylen-5β-androstane-3β,5,17β-triol
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR THE PREPARATION OF DROSPIRENONE

  摘要：

  本文件描述了制备屈螺酮的方法。还描述了可用于合成屈螺酮的中间化合物。

  公开号：

  US20100261896A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基(2-丙炔氧基)硅烷 、 3b,5-二羟基-6b,7b:15b,16b-二亚甲基-5b-雄甾烷-17-酮 在 potassium tert-butylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以99.2%的产率得到(2S,4aR,4bS,6aS,7S,7aS,8aS,8bS,8cR,8dR,9aR,9bR)-7-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)prop-1-yn-1-yl)-4a,6a-dimethyloctadecahydro-9bH-cyclopropa[4,5]cyclopenta[1,2-a]cyclopropa[l]phenanthrene-2,7,9b-triol
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR THE PREPARATION OF DROSPIRENONE

  摘要：

  本文件描述了制备屈螺酮的方法。还描述了可用于合成屈螺酮的中间化合物。

  公开号：

  US20100261896A1