(3S,5R,8R,9R,10R,12R,13R,14R,17S)-12-hydroxy-4,4,8,10,14-pentamethyl-17-((R)-2,6,6-trimethyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl docos-13-enoate | 1309929-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3S,5R,8R,9R,10R,12R,13R,14R,17S)-12-hydroxy-4,4,8,10,14-pentamethyl-17-((R)-2,6,6-trimethyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl docos-13-enoate
• CAS: 1309929-64-3
• 化学式: C₅₂H₉₂O₄
• 分子量: 781.3
• InChiKey: RIXAZVZENHIZJK-NOFFOVPMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.89
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  13-二十二碳烯酸 、 panaxadiol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到(3S,5R,8R,9R,10R,12R,13R,14R,17S)-12-hydroxy-4,4,8,10,14-pentamethyl-17-((R)-2,6,6-trimethyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl docos-13-enoate
  参考文献：
  名称：

  人参二醇衍生物的合成及抗肿瘤评价

  摘要：

  通过人参二醇的3-羟基的简单酰化合成了一系列人参二醇衍生物。通过标准MTT测定法评估合成的化合物对一组人类肿瘤细胞系的抗肿瘤活性。化合物2，11，12，13，14，15和16上表现为不同的癌细胞系的生长比和皂苷Rg3 PD的更强的抗增殖活性在体外。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.02.022