(3aR,4S,5R,5aR,8aR)-5-[(1R,2S,3R,4S)-3-(2,2-Dimethyl-propoxy)-1,7,7-trimethyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yloxy]-7,7-dimethyl-decahydro-cyclopenta[c]pentalen-4-ol | 191417-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子
• 英文名称: (3aR,4S,5R,5aR,8aR)-5-[(1R,2S,3R,4S)-3-(2,2-Dimethyl-propoxy)-1,7,7-trimethyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yloxy]-7,7-dimethyl-decahydro-cyclopenta[c]pentalen-4-ol
• CAS: 191417-02-4
• 化学式: C₂₈H₄₈O₃
• 分子量: 432.687
• InChiKey: ZGMUQVBTECIYLM-URSKOANJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.22
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4S,5R,5aR,8aR)-5-[(1R,2S,3R,4S)-3-(2,2-Dimethyl-propoxy)-1,7,7-trimethyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yloxy]-7,7-dimethyl-decahydro-cyclopenta[c]pentalen-4-ol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以83%的产率得到(1S,5R,7R,8R)-7-[(1R,2S,3R,4S)-3-(2,2-dimethylpropoxy)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-yloxy]-10,10-dimethyltricyclo[6.3.0.0^1,5]undecane-6-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Construction of Angular Triquinanes through an Asymmetric Intramolecular Pauson−Khand Reaction. Synthesis of (+)-15-Nor-pentalenene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9700538
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-iodo-2,2-dimethylpropyl)cyclopentene 在 palladium dihydroxide 正丁基锂 、 dicobalt octacarbonyl 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (3aR,4S,5R,5aR,8aR)-5-[(1R,2S,3R,4S)-3-(2,2-Dimethyl-propoxy)-1,7,7-trimethyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yloxy]-7,7-dimethyl-decahydro-cyclopenta[c]pentalen-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Construction of Angular Triquinanes through an Asymmetric Intramolecular Pauson−Khand Reaction. Synthesis of (+)-15-Nor-pentalenene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9700538