1'H-spiro [cyclohexyl-1,4'-quinolin]-2'(3'H)-one | 4661-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1'H-spiro [cyclohexyl-1,4'-quinolin]-2'(3'H)-one
• 英文别名: Spiro[1,3-dihydroquinoline-4,1'-cyclohexane]-2-one
• CAS: 4661-79-4
• 化学式: C₁₄H₁₇NO
• 分子量: 215.295
• InChiKey: XNPXJHBYFQAQKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1'H-spiro [cyclohexyl-1,4'-quinolin]-2'(3'H)-one 在 硝酸 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 6‘-amino-1-(cyclopropylmethyl)-1'H-spiro[cyclohexyl-1,4'-quinolin]-2'(3'H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过对基于四氢喹啉的铅结构添加约束来合成和探索抗干旱胁迫的脱落酸受体激动剂

  摘要：

  在本文所述的 SAR 研究中，分析、探索和优化通过与 RCAR/(PYR/PYL) 受体蛋白（植物激素脱落酸的关键生化靶标）相互作用而显示出良好的初始体外活性的先导结构。在深入的 SAR 研究过程中，确定了几种新的强效磺酰胺先导结构，与最初的先导结构相比，它们具有更高的靶点亲和力，更重要的是，在大面积作物油菜和小麦中，它们在体内对抗干旱胁迫的功效有所提高。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100415
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 aluminum (III) chloride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1'H-spiro [cyclohexyl-1,4'-quinolin]-2'(3'H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRPML MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE TRPML

  摘要：

  公开号：

  WO2022032073A3

文献信息

• USE OF SUBSTITUTE OXO TETRAHYDROQUINOLINE SULFONAMIDES OR SALTS THEREOF FOR RAISING STRESS TOLERANCE OF PLANTS
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20170027172A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The invention relates to the use of substituted oxotetrahydroquinolinylsulfonamides or salts thereof where the radicals in the general formula (I) correspond to the definitions given in the description, for enhancing stress tolerance in plants to abiotic stress, and/or for increasing plant yield.

  该发明涉及使用取代的氧代四氢喹啉磺酰胺或其盐，其中一般式(I)中的基团对应于描述中给定的定义，用于增强植物对非生物胁迫的耐受性，和/或增加植物产量。
• Spiroindoline Modulators of Muscarinic Receptors
  申请人：Makings Lewis R.

  公开号：US20120283243A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The present invention relates to modulators of muscarinic receptors. The present invention also provides compositions comprising such modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.

  本发明涉及肌动蛋白受体调节剂。本发明还提供包含这种调节剂的组合物，并提供使用这些组合物治疗肌动蛋白受体介导疾病的方法。
• Modulators of Muscarinic Receptors
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20130281476A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present invention relates to modulators of muscarinic receptors. The present invention also provides compositions comprising such modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.

  本发明涉及毒蕈碱受体调节剂。本发明还提供包含这种调节剂的组合物，并提供使用这种组合物治疗毒蕈碱受体介导疾病的方法。
• MODULATORS OF MUSCARINIC RECEPTORS
  申请人：Makings Lewis R.

  公开号：US20100311746A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The present invention relates to modulators of muscarinic receptors. The present invention also provides compositions comprising such modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.

  本发明涉及肌动蛋白受体的调节剂。本发明还提供包含这种调节剂的组合物，并提供使用这些组合物治疗肌动蛋白受体介导疾病的方法。
• SYNTHESIS OF A SERIES OF COMPOUNDS CONTAINING A QUARTERNARY CARBON ATOM¹
  作者：LOUIS H. SCHWARTZMAN

  DOI：10.1021/jo01149a011

  日期：1950.5