methyl (7R)-3-(2-(benzyloxy)-4-bromobenzoyl)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-(4-fluorophenyl)heptanoate | 1017260-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (7R)-3-(2-(benzyloxy)-4-bromobenzoyl)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-(4-fluorophenyl)heptanoate
• CAS: 1017260-83-1
• 化学式: C₃₄H₄₂BrFO₅Si
• 分子量: 657.692
• InChiKey: DKHDEEXMEMRXNN-NPRFROTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.46
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (7R)-3-(2-(benzyloxy)-4-bromobenzoyl)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-(4-fluorophenyl)heptanoate 在 palladium on activated charcoal 、 (S)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 甲醇 、 lithium hydroxide 、 dimethyl sulfide borane 、 水 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2006/102674

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  氟苯 在 (S)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 sodium hydroxide 、 dimethyl sulfide borane 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl (7R)-3-(2-(benzyloxy)-4-bromobenzoyl)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-(4-fluorophenyl)heptanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/102674

  摘要：

  公开号：