(+/-)-trans-10,11-Dihydroxy-10,11-dihydrobenzacridine | 78167-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-trans-10,11-Dihydroxy-10,11-dihydrobenzacridine
• 英文别名: 10,11-dihydro-10,11-dihydroxybenzacridine；trans-10,11-Dihydrobenz(c)acridine-10,11-diol；(10S,11S)-10,11-dihydronaphtho[1,2-b]quinoline-10,11-diol
• CAS: 78167-88-1
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₂
• 分子量: 263.296
• InChiKey: HXKYTMPZBUIVHR-WMLDXEAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-trans-10,11-Dihydroxy-10,11-dihydrobenzacridine 在 高氯酸 N-溴代乙酰胺 作用下， 以39%的产率得到(8R,9S,10R,11S)-9-Bromo-8,9,10,11-tetrahydro-benzo[c]acridine-8,10,11-triol
  参考文献：
  名称：

  苯并[c] ac啶的四氢环氧化物和二醇环氧化物

  摘要：

  描述了致癌物苯并[c] ac啶的苯并环四氢和二醇环氧化物的化学合成和NMR表征。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85643-9
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-11-Hydroxy-8,9,10,11-tetrahydrobenzacridine 在 吡啶 、 甲醇 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 甲酸 、 PPA 、 偶氮二异丁腈 、 氨 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 反应 62.75h， 生成 (+/-)-trans-10,11-Dihydroxy-10,11-dihydrobenzacridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of dihydrodiol and other derivatives of benz[c]acridine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00331a019

文献信息

• Synthesis of dihydrodiol and other derivatives of benz[c]acridine
  作者：Roland E. Lehr、Subodh Kumar

  DOI：10.1021/jo00331a019

  日期：1981.8
• Tetrahydroepoxides and diol epoxides of benz[c]acridine
  作者：Subodh Kumar、Roland E. Lehr

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85643-9

  日期：——

  The chemical synthesis and NMR characterization of the benzo ring tetrahydro- and diol epoxides of the carcinogen benz[c]acridine are described.

  描述了致癌物苯并[c] ac啶的苯并环四氢和二醇环氧化物的化学合成和NMR表征。