Acetic acid (2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-5-hydroxy-6-hydroxymethyl-2-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 141542-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-5-hydroxy-6-hydroxymethyl-2-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• CAS: 141542-07-6
• 化学式: C₂₉H₃₅NO₁₆
• 分子量: 653.594
• InChiKey: XDEHUGCRHZCDFD-PCKXCUOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.16
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  219.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-5-hydroxy-6-hydroxymethyl-2-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 甲基 2-乙酰氨基-2-脱氧-3-O-己糖吡喃糖苷吡喃己糖苷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of methyl O-α-l-fucopyranosyl-(1→2)-O-β-d-galactopyranosyl-(1→3)-2-acetamido-2-deoxy-β-d-glucopyranoside, using 2,3,4-tri-O-benzoyl-α-l-fucopyranosyl bromide as the α-l-fucosylating agent

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)84081-3
• 作为产物：
  描述：

  甲基 2-脱氧-2-N-苯二甲酰亚氨基-beta-D-吡喃葡萄糖苷 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.67h， 生成 Acetic acid (2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-5-hydroxy-6-hydroxymethyl-2-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of methyl O-α-l-fucopyranosyl-(1→2)-O-β-d-galactopyranosyl-(1→3)-2-acetamido-2-deoxy-β-d-glucopyranoside, using 2,3,4-tri-O-benzoyl-α-l-fucopyranosyl bromide as the α-l-fucosylating agent

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)84081-3