(4R,5R)-2-[(1S,2S)-1-((1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methyl-cyclohexyl)-3,3,4,4-tetramethyl-1-oxo-1λ⁵-phosphetan-2-ylmethyl]-4,5-diphenyl-[1,3]dioxolane | 190850-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4R,5R)-2-[(1S,2S)-1-((1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methyl-cyclohexyl)-3,3,4,4-tetramethyl-1-oxo-1λ⁵-phosphetan-2-ylmethyl]-4,5-diphenyl-[1,3]dioxolane
• CAS: 190850-94-3
• 化学式: C₃₃H₄₇O₃P
• 分子量: 522.708
• InChiKey: CSJXWJFUKVTGLR-ACANHNINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.24
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-2-[(1S,2S)-1-((1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methyl-cyclohexyl)-3,3,4,4-tetramethyl-1-oxo-1λ⁵-phosphetan-2-ylmethyl]-4,5-diphenyl-[1,3]dioxolane 在 三氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (4R,5R)-2-[(1R,2S)-1-((1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methyl-cyclohexyl)-3,3,4,4-tetramethyl-phosphetan-2-ylmethyl]-4,5-diphenyl-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  新型手性膦酸酯：钯催化的烯丙基烷基化反应的合成及应用

  摘要：

  合成了新的手性磷脂-缩醛4a-d和10a-d，并作为大肠菌素对丙二酸钠与1,3-二苯基-2-丙烯基乙酸钯的钯催化的烯丙基烷基化反应进行了评估。对于每组差向异构磷酸酯，对映体过量高度依赖于各种手性中心的相对构型。磷脂4a观察到最高的不对称诱导。还报道了复合（烯丙基）PdCl（4a）的X射线晶体结构。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06563-1
• 作为产物：
  描述：

  3-[(1S,2S)-1-((1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methyl-cyclohexyl)-3,3,4,4-tetramethyl-1-oxo-1λ⁵-phosphetan-2-ylmethyl]-[1,2,4]trioxolane 在 二甲基硫 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (4R,5R)-2-[(1S,2S)-1-((1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methyl-cyclohexyl)-3,3,4,4-tetramethyl-1-oxo-1λ⁵-phosphetan-2-ylmethyl]-4,5-diphenyl-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  新型手性膦酸酯：钯催化的烯丙基烷基化反应的合成及应用

  摘要：

  合成了新的手性磷脂-缩醛4a-d和10a-d，并作为大肠菌素对丙二酸钠与1,3-二苯基-2-丙烯基乙酸钯的钯催化的烯丙基烷基化反应进行了评估。对于每组差向异构磷酸酯，对映体过量高度依赖于各种手性中心的相对构型。磷脂4a观察到最高的不对称诱导。还报道了复合（烯丙基）PdCl（4a）的X射线晶体结构。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06563-1