4,4-二甲基庚-6-烯醛 | 61846-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4,4-二甲基庚-6-烯醛
• 英文名称: 4,4-dimethyl-hept-6-enal
• 英文别名: 4,4-Dimethylhept-6-enal
• CAS: 61846-99-9
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: BGJLDTBZRPFWRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  56-58 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.826±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-二甲基庚-6-烯醛 在 manganese(IV) oxide 、 potassium tert-butylate 、 水 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 114.0h， 生成 methyl 8,8-dimethyl-5-oxoundec-10-enoate
  参考文献：
  名称：

  环过环化作为合成策略。（±）-戊烯的全合成

  摘要：

  基于在三氟化硼醚化物存在下双环[6.3.0]十一碳二烯（7）的环状环化，描述了在链霉菌中发现的三喹烷倍半萜烯（±）-戊烯（1）的总合成。使用独特的分子内[2 + 2]光环加成反应，从甲硅烷基烯醇醚（36）合成了双环（6.3.0）十一碳二烯（7）-Grob片段序列导致（8）[viz（36）→（37）和（38）→（8）]，然后在三水合三水合铑的存在下进行烯化为（40）和异构化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87743-7
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,4-dimethylhept-6-enoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 Celite 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4,4-二甲基庚-6-烯醛
  参考文献：
  名称：

  环过环化作为合成策略。（±）-戊烯的全合成

  摘要：

  基于在三氟化硼醚化物存在下双环[6.3.0]十一碳二烯（7）的环状环化，描述了在链霉菌中发现的三喹烷倍半萜烯（±）-戊烯（1）的总合成。使用独特的分子内[2 + 2]光环加成反应，从甲硅烷基烯醇醚（36）合成了双环（6.3.0）十一碳二烯（7）-Grob片段序列导致（8）[viz（36）→（37）和（38）→（8）]，然后在三水合三水合铑的存在下进行烯化为（40）和异构化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87743-7

文献信息

• Macrocyclic Compounds as Antiviral Agents
  申请人：Crescenzi Benedetta

  公开号：US20090312241A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I): wherein W, n, m, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R a , M, Z and ring B are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising them, and their use for the treatment or prevention of infection by hepatitis C virus.

  本发明涉及式（I）的大环化合物：其中W、n、m、R1、R2、R3、R4、R5、Ra、M、Z和环B在此处定义，并其药用盐，包含它们的药物组合物，以及它们用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染的用途。
• Jaeger,V.; Guenther,H.J., Angewandte Chemie, 1977, vol. 89, p. 253 - 254
  作者：Jaeger,V.、Guenther,H.J.

  DOI：——

  日期：——
• Inhibitors of the Hepatitis C Virus NS3 Protease with Basic Amine Functionality at the P3-Amino Acid N-Terminus: Discovery and Optimization of a New Series of P2−P4 Macrocycles
  作者：Steven Harper、Marco Ferrara、Benedetta Crescenzi、Marco Pompei、Maria Cecilia Palumbi、Jillian M. DiMuzio、Monica Donghi、Fabrizio Fiore、Uwe Koch、Nigel J. Liverton、Silvia Pesci、Alessia Petrocchi、Michael Rowley、Vincenzo Summa、Cristina Gardelli

  DOI：10.1021/jm900372w

  日期：2009.8.13

  In a follow-Lip to our recent disclosure of P2-P4 macrocyclic inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease (e.g., 1, Chart 1), we report a new but related compound series featuring a basic amine at the N-terminus of the P3-amino acid residue. Replacement of the electroneutral P3-amino acid capping group (which is a feature of almost all tripeptide-like inhibitors of NS3 reported to date) with a basic group is not only tolerated but can result in advantageous cell based potency. Optimization of this new class of P3-amine based inhibitors gave compounds such as 25 and 26 that combine excellent cell based activity with pharmacokinetic properties that are attractive for an antiviral targeting HCV.
• PATTENDEN, GERALD;TEAQUE, SIMON J., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 23, 5637-5652
  作者：PATTENDEN, GERALD、TEAQUE, SIMON J.

  DOI：——

  日期：——
• MACROCYCLIC COMPOUNDS AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Istituto di Richerche di Biologia Molecolare P. Angeletti S.p.A.

  公开号：EP2041159A1

  公开（公告）日：2009-04-01