Methyl 2,3-di-O-methyl-4-O-<4-O-benzyl-3-O-methyl-2-O-(2-O-acetyl-4-O-benzyl-3-O-methyl-α-L-rhamnopyranosyl)-α-L-rhamnopyranosyl>-α-L-rhamnopyranoside | 150966-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl 2,3-di-O-methyl-4-O-<4-O-benzyl-3-O-methyl-2-O-(2-O-acetyl-4-O-benzyl-3-O-methyl-α-L-rhamnopyranosyl)-α-L-rhamnopyranosyl>-α-L-rhamnopyranoside
• 英文别名: Bn(-4)Rha2Ac3Me(a1-2)[Bn(-4)]Rha3Me(a1-4)a-Rha1Me2Me3Me；[(2S,3R,4R,5S,6S)-4-methoxy-2-[(2S,3R,4R,5S,6S)-4-methoxy-6-methyl-5-phenylmethoxy-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-4,5,6-trimethoxy-2-methyloxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-6-methyl-5-phenylmethoxyoxan-3-yl] acetate
• CAS: 150966-53-3
• 化学式: C₃₉H₅₆O₁₄
• 分子量: 748.865
• InChiKey: VEFLXPZRSKQVBK-NPXJGIQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2,3-di-O-methyl-4-O-<4-O-benzyl-3-O-methyl-2-O-(2-O-acetyl-4-O-benzyl-3-O-methyl-α-L-rhamnopyranosyl)-α-L-rhamnopyranosyl>-α-L-rhamnopyranoside 在 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Methyl 2,3-di-O-methyl-4-O-<4-O-benzyl-3-O-methyl-2-O-(4-O-benzyl-2,3-di-O-methyl-α-L-rhamnopyranosyl)-α-L-rhamnopyranosyl>-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Gurjar, M. K.; Reddy, K. Revathi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 11, p. 1269 - 1272

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-O-benzyl-3-O-methyl-α-L-rhamnopyranoside 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 4 A molecular sieve 、 硫酸 、 三氟化硼乙醚 、 三丁基锡乙氧化物 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 Methyl 2,3-di-O-methyl-4-O-<4-O-benzyl-3-O-methyl-2-O-(2-O-acetyl-4-O-benzyl-3-O-methyl-α-L-rhamnopyranosyl)-α-L-rhamnopyranosyl>-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Gurjar, M. K.; Reddy, K. Revathi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 11, p. 1269 - 1272

  摘要：

  DOI：