2-[1,2-dibenzoyloxy ethyl]-4-hydroxy-N-(2-thiazolyl)-8-trifluoromethyl-3-quinoline-carboxamide | 124822-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-[1,2-dibenzoyloxy ethyl]-4-hydroxy-N-(2-thiazolyl)-8-trifluoromethyl-3-quinoline-carboxamide
• 英文别名: [2-benzoyloxy-2-[4-oxo-3-(1,3-thiazol-2-ylcarbamoyl)-8-(trifluoromethyl)-1H-quinolin-2-yl]ethyl] benzoate
• CAS: 124822-92-0
• 化学式: C₃₀H₂₀F₃N₃O₆S
• 分子量: 607.567
• InChiKey: HCOHNEWPZHFLCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1,2-dihydroxy-ethyl)-4-hydroxy-N-(2-thiazolyl)-8-trifluoromethyl-3-quinoline-carboxamide 、 苯甲酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 、 盐酸 、 四氢呋喃 在 4-二甲氨基吡啶 raw product 、 water-ethyl acetate 、 乙酸乙酯 、 四氢呋喃 、 ethyl 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain 0.33 g of 2-[1,2-dibenzoyloxy ethyl]-4-hydroxy-N-(2-thiazolyl)-8-trifluoromethyl-3-quinoline-carboxamide melting at 240° C.的产率得到2-[1,2-dibenzoyloxy ethyl]-4-hydroxy-N-(2-thiazolyl)-8-trifluoromethyl-3-quinoline-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  4-OH-quinoline carboxylic acid amides having analgesic and

  摘要：

  从由式##STR1##中4-羟基-3-喹啉羧酸盐的光学异构体和外消旋体组成的群体中选择的化合物，其中X位于5-、6-、7-或8-位置，选择自氢、卤素、1至5个碳原子的烷基、1至4个碳原子的烷氧基、--CF.sub.3、--SCF.sub.3和--OCF.sub.3的群体中，R.sub.1选择自氢和1至4个碳原子的烷基，R.sub.2选择自噻唑基、4,5-二氢噻唑基、吡啶基、噁唑基、异噁唑基、咪唑基、嘧啶基和四唑基，所有这些基都可以选择性地用1至4个碳原子的烷基和苯基以及苯基上至少一个成员的取代物，所述成员选择自--OH、1至4个碳原子的烷基和烷氧基、--CF.sub.3、--NO.sub.2和卤素，A可以是##STR2##其中R.sub.3和R.sub.4分别选择自氢、1至4个碳原子的烷基和芳基，R.sub.5选择自6至14个碳原子的芳基、3至14个碳原子的杂芳基、1至14个碳原子的烷基、用--NH.sub.2、--NHAlk或##STR3##取代的烷基、2至6个碳原子的烯基、用6至14个碳原子的芳基取代的2至6个碳原子的烯基，Alk和Alk'是1至6个碳原子的烷基，或者当R.sub.1为氢时，A为##STR4##R.sub.3a选择自氢、1至4个碳原子的烷基、芳基和##STR5##或R.sub.2a和R.sub.3a一起形成缩醛，R.sub.4a选择自氢、1至4个碳原子的烷基和芳基，R.sub.5a选择自1至4个碳原子的烷基和芳基，但当X为8--CF.sub.3时，R.sub.1和R.sub.3为氢，R.sub.2为2-噻唑基，R.sub.4为甲基，R.sub.5不为甲基，以及它们与酸或碱的非毒性、药学上可接受的盐，具有镇痛和抗炎活性。

  公开号：

  US04845105A1

文献信息

• Dérivés de l'acide 4-OH quinoléine carboxylique substitué en 2 par un groupement dihydroxylé éventuellement éthérifié ou estérifié, procédé et inter-médiaires de préparation, leur application comme médicaments et les compositions les renfermant
  申请人：ROUSSEL-UCLAF

  公开号：EP0214004B1

  公开（公告）日：1993-03-31
• US4845105A
  申请人：——

  公开号：US4845105A

  公开（公告）日：1989-07-04
• US4988708A
  申请人：——

  公开号：US4988708A

  公开（公告）日：1991-01-29